Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Holdninger om fødsel og fertilitet med arvelige bryst- og ovariecancersyndromer (HBOC)

3. august 2016 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center

Holdninger om fødsel og fertilitet hos kvinder, der søger genetisk testning for arvelige bryst- og ovariecancersyndromer (HBOC)

Mål:

- At evaluere holdninger og meninger hos kvinder, der gennemgår genetisk rådgivning for arvelig bryst- og ovariecancersyndrom, både før og efter test, med hensyn til graviditet og fertilitet

Hypotese:

-Faktorer, der vil øge procentdelen af ​​kvinder, der støtter prænatal diagnostisk testning, vil omfatte en personlig historie med bryst- eller æggestokkræft, at have haft en mor eller søster død af bryst- eller æggestokkræft, og testning positiv for en BRCA-mutation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette spørgeskema er en del af en undersøgelse ved University of Texas M.D. Anderson Cancer Center. Formålet er at spørge kvinder, der søger genetisk test for HBOC, om deres synspunkter omkring fertilitet, barsel og forældreskab, både på testtidspunktet og på tidspunktet for afsløring af resultater. Formålet er at vurdere, om afsløringen af ​​genetiske resultater kan påvirke kvinders syn på disse emner. Forskere håber at kunne bruge disse oplysninger til at give mere information til patienten og plejepersonalet for at hjælpe begge parter med dette meget vigtige kræftoverlevelsesproblem.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

156

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvinder, der gennemgår genetisk rådgivning inden for UT MDACC Clinical Cancer Genetics Program for arvelig bryst- og ovariecancersyndrom (HBOC).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Kvinder, der er blevet henvist til Clinical Cancer Genetics Program for diskussion af Hereditary Breast And Ovarian Syndrome (HBOC).
  2. Deltagerne skal ses af klinisk cancergenetiker og gennemgå genetisk rådgivning her på M.D. Anderson Cancer Center for HBOC.
  3. Deltagerne har muligvis eller ikke har en personlig diagnose af kræft.
  4. Deltagerne kan allerede have set eller gennemgået en reproduktiv endokrin evaluering og haft en hvilken som helst reproduktiv behandling.
  5. Deltageren skal være en kvinde og have et reproduktionspotentiale, som vil omfatte enten aktiv menstruation, blodprøver med præmenopausale intervaller af luteiniserende hormon (LH), follikelstimulerende hormon (FSH) og østradiol, eller var præmenopausal før start af kemoterapi for en diagnosticeret brystkræft .
  6. Alder >/= 18 år gammel
  7. Patienten skal kunne tale og læse flydende på enten engelsk eller spansk for at kunne udfylde spørgeskemaet.

Ekskluderingskriterier:

1) Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Genetisk rådgivning
Kvinder henviste til Clinical Cancer Genetics Program for diskussion af Hereditary Breast and Ovarian Syndrome (HBOC).
Adfærdsmæssigt: Spørgeskema
1 - 2 spørgeskemaer, varer 10-15 minutter.
Andre navne:
  • Undersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kvinder, der godkender prænatal diagnostisk test (svar på spørgeskema)
Tidsramme: Baseline og post-genetisk testning (afsløring af resultater) efter 3-4 uger
Baseline og post-genetisk testning (afsløring af resultater) efter 3-4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jennifer Litton, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. januar 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. januar 2009

Først opslået (Skøn)

27. januar 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. august 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. august 2016

Sidst verificeret

1. august 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2008-0624

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Liberia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner