Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Отношение к деторождению и фертильности при наследственных синдромах рака молочной железы и рака яичников (HBOC)

3 августа 2016 г. обновлено: M.D. Anderson Cancer Center

Отношение к деторождению и фертильности у женщин, обращающихся за генетическим тестированием на наследственные синдромы рака молочной железы и рака яичников (HBOC)

Цели:

- Оценить отношение и мнение женщин, проходящих генетическое консультирование по поводу синдрома наследственного рака молочной железы и яичников, как до, так и после тестирования, в отношении беременности и фертильности.

Гипотеза:

- Факторы, которые увеличат процент женщин, одобряющих пренатальное диагностическое тестирование, будут включать в себя личный анамнез рака груди или яичников, смерть матери или сестры от рака груди или яичников и положительный результат теста на мутацию BRCA.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Эта анкета является частью исследования, проведенного в Онкологическом центре им. доктора медицины Андерсона Техасского университета. Цель состоит в том, чтобы спросить женщин, которые ищут генетическое тестирование для HBOC, их точку зрения на фертильность, деторождение и воспитание детей как во время тестирования, так и во время раскрытия результатов. Цель состоит в том, чтобы оценить, может ли раскрытие результатов генетики повлиять на взгляды женщин по этим темам. Исследователи надеются использовать эту информацию, чтобы предоставить больше информации пациенту и лицу, осуществляющему уход, чтобы помочь обеим сторонам в решении этой очень важной проблемы выживаемости при раке.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

156

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Женщины, проходящие генетическое консультирование в рамках программы клинической генетики рака UT MDACC по поводу синдрома наследственного рака груди и яичников (HBOC).

Описание

Критерии включения:

  1. Женщины, которые были направлены в Программу клинической генетики рака для обсуждения наследственного синдрома молочной железы и яичников (HBOC).
  2. Участники должны быть осмотрены клиническим генетиком рака и пройти генетическое консультирование здесь, в онкологическом центре доктора медицины Андерсона для HBOC.
  3. Участники могут иметь или не иметь личный диагноз рака.
  4. Участники, возможно, уже видели или прошли репродуктивную эндокринную оценку и проходили какое-либо репродуктивное лечение.
  5. Участник должен быть женщиной и иметь репродуктивный потенциал, который будет включать либо активную менструацию, анализы крови с пременопаузальными диапазонами лютеинизирующего гормона (ЛГ), фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) и эстрадиола, либо пременопаузальный период до начала химиотерапии по поводу диагностированного рака молочной железы. .
  6. Возраст >/= 18 лет
  7. Для заполнения анкеты пациент должен свободно говорить и читать на английском или испанском языках.

Критерий исключения:

1) Нет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Генетическая консультация
Женщины обратились в Программу клинической генетики рака для обсуждения наследственного синдрома молочной железы и яичников (HBOC).
Поведенческий: Анкета
1 - 2 анкеты, продолжительностью 10-15 минут.
Другие имена:
  • Опрос

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Женщины, одобряющие пренатальное диагностическое тестирование (ответ на вопросник)
Временное ограничение: Исходное и постгенетическое тестирование (раскрытие результатов) через 3-4 недели
Исходное и постгенетическое тестирование (раскрытие результатов) через 3-4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

M.D. Anderson Cancer Center

Следователи

  • Главный следователь: Jennifer Litton, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 января 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 января 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 января 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 августа 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 августа 2016 г.

Последняя проверка

1 августа 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2008-0624

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться