Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Holdninger om fødsel og fertilitet med arvelige bryst- og eggstokkreftsyndromer (HBOC)

3. august 2016 oppdatert av: M.D. Anderson Cancer Center

Holdninger om fødsel og fertilitet hos kvinner som søker genetisk testing for arvelige bryst- og eggstokkreftsyndromer (HBOC)

Mål:

- Å evaluere holdninger og meninger til kvinner som gjennomgår genetisk veiledning for arvelig bryst- og eggstokkreftsyndrom, både før og etter testing, med hensyn til graviditet og fertilitet

Hypotese:

- Faktorer som vil øke andelen kvinner som støtter prenatal diagnostisk testing vil inkludere en personlig historie med bryst- eller eggstokkreft, etter å ha hatt en mor eller søster som dør av bryst- eller eggstokkreft, og testing positivt for en BRCA-mutasjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dette spørreskjemaet er en del av en studie ved University of Texas M.D. Anderson Cancer Center. Hensikten er å spørre kvinner som søker genetisk testing for HBOC om deres synspunkter rundt fruktbarhet, fødsel og foreldreskap, både på testtidspunktet og på tidspunktet for avsløring av resultater. Målet er å vurdere om avsløringen av genetiske resultater kan påvirke kvinners syn på disse temaene. Forskere håper å bruke denne informasjonen til å gi mer informasjon til pasienten og omsorgspersonen for å hjelpe begge parter med dette svært viktige kreftoverlevelsesproblemet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

156

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kvinner som gjennomgår genetisk rådgivning innenfor UT MDACC Clinical Cancer Genetics Program for arvelig bryst- og eggstokkreftsyndrom (HBOC).

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Kvinner som har blitt henvist til Clinical Cancer Genetics Program for diskusjon om arvelig bryst- og ovariesyndrom (HBOC).
  2. Deltakerne må ses av klinisk kreftgenetiker og gjennomgå genetisk veiledning her ved M.D. Anderson Cancer Center for HBOC.
  3. Deltakere kan eller ikke har en personlig diagnose av kreft.
  4. Deltakerne kan allerede ha sett eller gjennomgått reproduktiv endokrin evaluering og hatt noen form for reproduktiv behandling.
  5. Deltakeren må være en kvinne og ha reproduksjonspotensial som kan omfatte enten aktiv menstruasjon, blodprøver med premenopausale områder av luteiniserende hormon (LH), follikkelstimulerende hormon (FSH) og østradiol, eller var premenopausal før oppstart av kjemoterapi for en diagnostisert brystkreft .
  6. Alder >/= 18 år gammel
  7. Pasienten må kunne snakke og lese flytende på enten engelsk eller spansk for å kunne fylle ut spørreskjemaet.

Ekskluderingskriterier:

1) Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Genetisk rådgivning
Kvinner henviste til Clinical Cancer Genetics Program for diskusjon om arvelig bryst- og ovariesyndrom (HBOC).
Atferdsmessig: Spørreskjema
1 - 2 spørreskjemaer, varer i 10-15 minutter.
Andre navn:
  • Undersøkelse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kvinner som støtter prenatal diagnostisk testing (svar på spørreskjema)
Tidsramme: Baseline og post genetisk testing (avsløring av resultater) etter 3-4 uker
Baseline og post genetisk testing (avsløring av resultater) etter 3-4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jennifer Litton, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. januar 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. januar 2009

Først lagt ut (Anslag)

27. januar 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

4. august 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. august 2016

Sist bekreftet

1. august 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2008-0624

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere