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Attitudes à l'égard de la procréation et de la fertilité avec les syndromes héréditaires du cancer du sein et de l'ovaire (HBOC)

3 août 2016 mis à jour par: M.D. Anderson Cancer Center

Attitudes à l'égard de la procréation et de la fertilité chez les femmes à la recherche de tests génétiques pour les syndromes héréditaires du cancer du sein et de l'ovaire (HBOC)

Objectifs:

- Évaluer les attitudes et les opinions des femmes bénéficiant d'un conseil génétique pour le syndrome du cancer héréditaire du sein et de l'ovaire, avant et après le test, en ce qui concerne la grossesse et la fertilité

Hypothèse:

-Les facteurs qui augmenteront le pourcentage de femmes approuvant les tests de diagnostic prénatal comprendront des antécédents personnels de cancer du sein ou de l'ovaire, le fait d'avoir eu une mère ou une sœur décédée d'un cancer du sein ou de l'ovaire et un test positif pour une mutation BRCA.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Ce questionnaire fait partie d'une étude menée à l'Université du Texas M.D. Anderson Cancer Center. L'objectif est de demander aux femmes qui demandent des tests génétiques pour HBOC leurs points de vue concernant la fertilité, la procréation et la parentalité, à la fois au moment du test et au moment de la divulgation des résultats. L'objectif est d'évaluer si la divulgation des résultats génétiques peut influencer le point de vue des femmes sur ces sujets. Les chercheurs espèrent utiliser ces informations pour fournir plus d'informations au patient et au soignant afin d'aider les deux parties à résoudre ce problème très important de survie au cancer.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

156

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Texas
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Femmes bénéficiant d'un conseil génétique dans le cadre du programme de génétique clinique du cancer de l'UT MDACC pour le syndrome de cancer héréditaire du sein et de l'ovaire (HBOC).

La description

Critère d'intégration:

  1. Les femmes qui ont été dirigées vers le programme de génétique clinique du cancer pour discuter du syndrome héréditaire du sein et des ovaires (HBOC).
  2. Les participants doivent être vus par un généticien du cancer clinique et bénéficier d'un conseil génétique ici au M.D. Anderson Cancer Center pour HBOC.
  3. Les participants peuvent ou non avoir un diagnostic personnel de cancer.
  4. Les participants peuvent avoir déjà vu ou subi une évaluation endocrinienne de la reproduction et avoir reçu un traitement de reproduction.
  5. Le participant doit être une femme et avoir un potentiel de reproduction qui comprendrait soit des menstruations actives, des tests sanguins avec des gammes préménopausiques d'hormone lutéinisante (LH), d'hormone folliculo-stimulante (FSH) et d'estradiol, ou était préménopausée avant de commencer la chimiothérapie pour un cancer du sein diagnostiqué .
  6. Âge >/= 18 ans
  7. Le patient doit être capable de parler et de lire couramment en anglais ou en espagnol afin de remplir le questionnaire.

Critère d'exclusion:

1) Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Conseil génétique
Les femmes ont été dirigées vers le programme de génétique clinique du cancer pour discuter du syndrome héréditaire du sein et des ovaires (HBOC).
Comportemental: Questionnaire
1 à 2 questionnaires, d'une durée de 10 à 15 minutes.
Autres noms:
  • Enquête

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Femmes approuvant les tests de diagnostic prénatal (réponse au questionnaire)
Délai: Tests de base et post-génétiques (divulgation des résultats) à 3-4 semaines
Tests de base et post-génétiques (divulgation des résultats) à 3-4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

M.D. Anderson Cancer Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jennifer Litton, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 janvier 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2009

Première publication (Estimation)

27 janvier 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 août 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 août 2016

Dernière vérification

1 août 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2008-0624

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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