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遗传性乳腺癌和卵巢癌综合征 (HBOC) 对生育和生育的态度

2016年8月3日 更新者:M.D. Anderson Cancer Center

寻求遗传性乳腺癌和卵巢癌综合征 (HBOC) 基因检测的女性对生育和生育的态度

目标:

- 评估接受遗传性乳腺癌和卵巢癌综合征遗传咨询的女性在检测前后对怀孕和生育的态度和意见

假设:

- 将增加支持产前诊断测试的女性比例的因素包括乳腺癌或卵巢癌的个人病史、母亲或姐妹死于乳腺癌或卵巢癌以及 BRCA 突变检测呈阳性。

研究概览

地位

完全的

详细说明

本问卷是德克萨斯大学医学博士安德森癌症中心研究的一部分。 目的是询问寻求 HBOC 基因检测的女性在检测时和结果公布时对生育、生育和育儿的看法。 目的是评估遗传学结果的披露是否会影响女性对这些话题的看法。 研究人员希望利用这些信息向患者和护理人员提供更多信息,以帮助双方解决这个非常重要的癌症生存问题。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

156

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Houston、Texas、美国、77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

在 UT MDACC 临床癌症遗传学项目中接受遗传性乳腺癌和卵巢癌综合征 (HBOC) 遗传咨询的女性。

描述

纳入标准:

  1. 被转诊至临床癌症遗传学计划以讨论遗传性乳腺癌和卵巢综合征 (HBOC) 的女性。
  2. 参与者必须接受临床癌症遗传学家的诊治,并在 M.D. Anderson 癌症中心的 HBOC 接受遗传咨询。
  3. 参与者可能有也可能没有癌症的个人诊断。
  4. 参与者可能已经看过或接受过生殖内分泌评估并接受过任何生殖治疗。
  5. 参与者必须是女性并且具有生育潜力,包括月经活跃、黄体生成素 (LH)、卵泡刺激素 (FSH) 和雌二醇在绝经前范围内的血液测试,或者在开始化疗之前处于绝经前诊断为乳腺癌.
  6. 年龄 >/= 18 岁
  7. 患者必须能够流利地说和阅读英语或西班牙语才能完成问卷。

排除标准:

1) 无

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
遗传咨询
女性参考临床癌症遗传学计划来讨论遗传性乳腺癌和卵巢综合征 (HBOC)。
1 - 2 份问卷,持续 10-15 分钟。
其他名称:
  • 民意调查

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
支持产前诊断检测的女性(问卷调查)
大体时间:3-4 周时的基线和后期基因检测(结果公布)
3-4 周时的基线和后期基因检测(结果公布)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jennifer Litton, MD、M.D. Anderson Cancer Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年2月1日

初级完成 (实际的)

2016年8月1日

研究完成 (实际的)

2016年8月1日

研究注册日期

首次提交

2009年1月26日

首先提交符合 QC 标准的

2009年1月26日

首次发布 (估计)

2009年1月27日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年8月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年8月3日

最后验证

2016年8月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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