동정맥루 조직 은행
2023년 12월 21일 업데이트: University of Nebraska
이 프로젝트는 동정맥루 생성 및 교정을 받는 환자의 혈청, DNA 및 혈관 표본을 저장합니다.
연구 개요
상세 설명
혈액투석 접근을 위해 동정맥루(AVF)를 사용하는 혈액투석 환자는 혈액투석 카테터를 사용하는 환자보다 균혈증이 발생할 가능성이 10배 낮습니다.
이 때문에 혈액투석을 받는 모든 환자에게 AVF를 적용하는 데 큰 초점이 맞춰져 왔습니다.
AVF는 외과적 관점에서 배치하기가 상대적으로 간단하지만, AVF의 30~60%는 혈액투석에 사용할 수 있을 만큼 충분히 성숙되지 않습니다.
혈액투석에 활용하려면 AVF를 생성하는 데 사용되는 정맥의 혈류가 100배 이상 증가해야 합니다.
그러기 위해서는 정맥이 150% 이상 확장되어야 합니다.
성숙하지 못한 AVF는 확장되지 않으며, 이러한 AVF의 주요 조직학적 소견은 신생내막 증식이었습니다.
AVF 성숙 또는 실패에 기여하는 요인(순환 및 조직 모두)은 잘 알려져 있지 않으며 이 분야에 대한 조사는 제한적입니다.
문헌의 현재 연구에서는 AVF 이전 정맥 특성을 설명하거나 AVF 실패 후 혈청 또는 조직 표본을 조사했습니다.
현재까지 누공 배치 전후에 환자의 표본을 조사하거나 누공 성숙과 관련된 요인을 설명한 연구는 없습니다.
이 프로젝트는 동정맥루 생성 및 교정을 받는 환자의 혈청, DNA 및 혈관 표본을 보관할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
43
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, 미국, 68198
- University of Nebraska Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
환자는 19세 이상이고 30일 이내에 계획된 동정맥루 배치가 있는 경우 자격이 있습니다.
설명
포함 기준:
- 만 19세 이상
- 30일 이내로 예정된 혈액 투석 접근을 위한 동정맥루 배치
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의를 제공할 능력이 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
동정맥루
동정맥루(AVF) 배치 및 교정을 받는 참가자로부터 얻은 혈청, 전혈 및 정맥 표본을 수집하기 위해 조직 은행이 만들어집니다.
계획된 표본 수확은 AVF 성숙 및 실패 모두에서 AVF 배치 전후 표본을 모두 허용합니다.
|
혈청, DNA 및 조직의 뱅킹
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Troy J Plumb, MD, University of Nebraska
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2009년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 11월 10일
연구 완료 (실제)
2017년 9월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 2월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 2월 3일
처음 게시됨 (추정된)
2009년 2월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 12월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 21일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 0482-08-EP
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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