动静脉瘘组织库
2023年12月21日 更新者：University of Nebraska
该项目将从接受动静脉瘘创建和修复的患者的血清、DNA 和血管标本中储存
研究概览
详细说明
使用动静脉瘘 (AVF) 进行血液透析的血液透析患者发生菌血症的可能性比使用血液透析导管的患者低 10 倍。
因此，人们非常关注在所有接受血液透析的患者中放置 AVF。
虽然从手术角度来看 AVF 的放置相对简单，但 30-60% 的 AVF 尚未充分成熟以用于血液透析。
为了用于血液透析，用于创建 AVF 的静脉血流量需要增加 100 倍以上。
为此，静脉需要扩张 150% 以上。
未成熟的 AVF 不会扩张，这些 AVF 的主要组织学发现是新生内膜增生。
对导致 AVF 成熟或失败的因素（循环和组织）知之甚少，该领域的研究也很有限。
目前文献中的研究要么描述了 AVF 前的静脉特征，要么研究了 AVF 失败后的血清或组织标本。
迄今为止，还没有研究观察瘘管放置前后患者的标本，或描述与瘘管成熟相关的因素。
该项目将储存接受动静脉内瘘创建和修复的患者的血清、DNA 和血管标本。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
43
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Nebraska
-
Omaha、Nebraska、美国、68198
- University of Nebraska Medical Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
19年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
如果患者年满 19 岁并计划在 30 天内放置动静脉瘘管，则他们将符合条件。
描述
纳入标准：
- 年龄 19 岁或以上
- 安排在 30 天内进行血液透析通路的动静脉瘘放置
排除标准：
- 无能力提供知情同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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动静脉瘘
将创建一个组织库来收集从接受动静脉瘘（AVF）放置和修复的参与者获得的血清、全血和静脉标本。
计划的标本采集将允许从成熟和失败的 AVF 中采集 AVF 放置前和放置后的标本。
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血清、DNA 和组织的储存
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Troy J Plumb, MD、University of Nebraska
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2009年2月1日
初级完成 (实际的)
2012年11月10日
研究完成 (实际的)
2017年9月7日
研究注册日期
首次提交
2009年2月3日
首先提交符合 QC 标准的
2009年2月3日
首次发布 (估计的)
2009年2月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年12月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年12月21日
最后验证
2023年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.