FD-oCT, ORA, Confoscan 4 및 초음파를 사용한 Pachymetry 측정의 신뢰성
2009년 2월 5일 업데이트: Far Eastern Memorial Hospital
Fourier Domain Optical Coherence Tomography, Ocular Response Analyzer, Confoscan 4 및 Ultrasound를 이용한 Pachymetric Mapping의 반복성 및 재현성
본 연구의 목적은 안구반응분석기(ORA)가 장착된 전방각막모듈, 20MHz 초음파 각막두께측정기를 이용하여 Fourier Domain Optical Coherence tomography(FD-OCT, OptoVue, USA)로 측정한 중심각막두께의 반복성, 재현성 및 일치도를 평가하는 것이다. , Reichert Ophthalmic Instruments, USA) 및 10MHz 초음파 파키메트리(USP).
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
상세 설명
각막 두께 측정은 임상적으로 중요합니다.
각막 두께의 변화는 압평 안압계의 정확도에 영향을 미칩니다.
Doughty와 Zaman의 메타 분석에 따르면 중심 각막 두께가 10% 변하면 안압이 약 3.4mmHg 변할 수 있습니다. 안전하게 할 수 있는 교정.
각막 두께를 과소 평가하면 적격 환자가 일차 또는 강화 굴절 시술에서 제외될 수 있습니다.
과대평가는 과절제와 간질의 부주의한 얇아짐으로 이어져 의원성 각막확장증의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
따라서 다양한 기구를 이용한 각막두께 측정에 대한 연구는 임상적 관련성이 높다.2-9
Fourier domain optical coherence tomography(FD-OCT, OptoVue, U.S.A), Confoscan 4(CS-4, Nidek, USA), Ocular Response Analyzer(ORA, Reichert, USA)는 최근 FDA에서 각막 두께 측정.
그러나 이러한 기기의 반복성과 재현성은 임상 환경에서 입증되지 않은 상태로 남아 있습니다.
우리가 아는 한, 이것은 FD-OCT, ORA, CS-4 및 기존 초음파(US) 사이의 각막 두께 측정 매핑의 일치, 반복성 및 재현성을 설명하는 첫 번째 연구이며, 대다수의 현재 참조 각막 두께 측정 매핑 시스템이었습니다. 굴절 외과 의사의.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Taipei County
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Pan-Chiao, Taipei County, 대만, 220
- 모병
- Far Eastern Memorial Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이전의 안구 질환 이력 및 이전의 안내 수술 이력이 없는 건강한 지원자
설명
포함 기준:
- 건강한 자원봉사자
제외 기준:
- 안과 수술 이력이 있거나 백내장 이외의 안구 이상이 있거나 굴절 이상이 있거나 검사에 협조 할 수없는 환자는 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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FD-10월, ORA, USP
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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각막두께 측정의 반복성 및 재현성
기간: 3 개월
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3 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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FD-OCT, ORA, USP의 중심각막두께 측정 비교
기간: 3 개월
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 6월 1일
기본 완료 (예상)
2009년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2009년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 2월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 2월 5일
처음 게시됨 (추정)
2009년 2월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 2월 5일
마지막으로 확인됨
2009년 2월 1일
추가 정보
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