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파병 군인의 수면 장애

2009년 3월 11일 업데이트: Brooke Army Medical Center

가설:

  • 가설 1 - 액티그래프 기술을 사용하여 극장에서 수면을 측정할 수 있습니다.
  • 가설 2 - 수면 개입 그룹에 무작위 배정된 군인의 표준 수면 측정은 통제 그룹에 무작위 배정된 군인의 수면 측정과 비교하여 정상에 더 근접할 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

150

단계

  • 초기 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Colorado
      • Fort Carson, Colorado, 미국, 80913
        • 모병
        • Evans Army Community Hospital
        • 연락하다:
    • Texas
      • Fort Hood, Texas, 미국, 76544
        • 모집하지 않고 적극적으로
        • Carl R. Darnall Army Medical Center
      • Fort Sam Houston, Texas, 미국, 78234

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 모든 연구 참가자는 현역이거나 임박한 배치를 통보받은 예비군 또는 주 방위군이어야 합니다.
  • 배치 전에 기준 측정값을 얻기 위해 배치 전에 모집합니다.
  • 미국에서 최소 1년 이상 거주했습니다.
  • 영어를 읽고 말할 수 있으며 스스로 동의할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 자칭 수면 장애(예: 하지 불안 증후군 또는 수면 무호흡증)가 있는 피험자
  • 임신. 임신부는 여성을 배치할 수 없는 상태로 만들고 임신한 병사는 배치하지 않기 때문에 연구에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1
개입 그룹
다른: 휴식 CD
배포하는 동안 효과적인 수면을 촉진하기 위해 이 연구를 위해 특별히 제작된 음악 CD. 군 배치 환경에 맞춘 수면 지침이 포함되어 있습니다. CD에는 청취자가 수면 준비를 위해 휴식에 집중할 수 있도록 도와주는 음성 안내 명상 구성 요소가 포함되어 있습니다. 두 번째 트랙은 느린 호흡을 촉진하고 수면을 유도하기 위해 특별히 고안된 음악입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Actigraph 및 자기 보고서 설문지
기간: 기준선, 6개월, 18개월
기준선, 6개월, 18개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
자기 보고서 설문지
기간: 기준선, 6개월, 18개월
기준선, 6개월, 18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Brooke Army Medical Center

수사관

  • 수석 연구원: Mona O. Bingham, PhD, LTC, Chief Nursing Research Services

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2009년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2009년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 3월 11일

처음 게시됨 (추정)

2009년 3월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 3월 11일

마지막으로 확인됨

2009년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • I2007.242dt

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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