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인간 팔뚝 순환에서 아펠린과 안지오텐신의 상호작용

2010년 8월 9일 업데이트: University of Edinburgh

Vivo in Man에서 아펠린과 안지오텐신 II 말초 저항 혈관의 상호 작용 조사

apelin-APJ 시스템은 비교적 새로운 발견입니다. 이것은 많은 심혈관 질환에서 자주 과활성화되는 레닌-안지오텐신 시스템에 대응하는 명백한 능력으로 인해 부분적으로 관심을 불러일으켰습니다.

안지오텐신은 혈관을 수축시키고 직경을 줄이는 강력한 능력을 가지고 있습니다. 아펠린의 작용 중 하나는 혈관을 이완시키는 것이며 연구자들은 특히 아펠린이 안지오텐신 II에 의해 수축된 혈관을 이완시킬 것이라는 가설을 테스트하기를 원합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 영국
      • Edinburgh, 영국, EH16 4SA
        • Clincial Research Facility, Royal Infirmary of Edinburgh, 51 Little France Cresc

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • > 18세

제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의 부족
  • 연령 < 18세,
  • 다른 연구 연구에 현재 참여,
  • 수축기 혈압 >190mmHg 또는 <100mmHg
  • 악성 부정맥
  • 신장 또는 간부전
  • 혈역학적으로 유의한 대동맥 협착증
  • 중증 또는 유의한 동반이환
  • 가임기 여성.
  • 모든 일반 약물
  • 심혈관 질환의 이전 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 안지오텐신 II 주입
팔뚝 정맥 폐색 혈량 측정법을 사용하여 안지오텐신 II를 주입하여 팔뚝 혈류를 감소시킵니다. apelin과 sodium nitroprusside를 주입하고 혈관 확장을 평가합니다. 주입된 팔과 반대편 팔에 대한 혈액 샘플은 관련 호르몬의 국소 및 전신 변화를 평가하기 위해 정기적인 시점에 채취됩니다.
의약품: 아펠린 주입
최대 10picmol/min의 주입을 동맥 내로 투여하여 혈관 수축을 유도합니다. 그 후 apelin(0.1, 1.0, 3.0nmol/min)을 각각 6분 동안 주입합니다. 동일한 연구 동안, 니트로프루시드나트륨(1.0, 2.0, 4.0 microg/min)을 6분 동안 투여합니다.
의약품: 나트륨 nitroprusside 주입
혈관 수축을 유도하기 위해 최대 150-600picmol/min의 주입이 동맥 내로 투여됩니다. 그 후 apelin(0.1, 1.0, 3.0nmol/min)을 각각 6분 동안 주입합니다. 동일한 연구 동안, 니트로프루시드나트륨(1.0, 2.0, 4.0 microg/min)을 6분 동안 투여합니다.
활성 비교기: 노르아드레날린
팔뚝 정맥 폐색 혈량 측정법을 사용하여 노르아드레날린을 주입하여 팔뚝 혈류를 감소시킵니다. apelin과 sodium nitroprusside를 주입하고 혈관 확장을 평가합니다. 주입된 팔과 반대편 팔에 대한 혈액 샘플은 관련 호르몬의 국소 및 전신 변화를 평가하기 위해 정기적인 시점에 채취됩니다.
의약품: 아펠린 주입
최대 10picmol/min의 주입을 동맥 내로 투여하여 혈관 수축을 유도합니다. 그 후 apelin(0.1, 1.0, 3.0nmol/min)을 각각 6분 동안 주입합니다. 동일한 연구 동안, 니트로프루시드나트륨(1.0, 2.0, 4.0 microg/min)을 6분 동안 투여합니다.
의약품: 나트륨 nitroprusside 주입
혈관 수축을 유도하기 위해 최대 150-600picmol/min의 주입이 동맥 내로 투여됩니다. 그 후 apelin(0.1, 1.0, 3.0nmol/min)을 각각 6분 동안 주입합니다. 동일한 연구 동안, 니트로프루시드나트륨(1.0, 2.0, 4.0 microg/min)을 6분 동안 투여합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
아펠린 매개 팔뚝 혈류의 변화
기간: 12 개월
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
안지오텐신 II 주입 반응에서 국소 및 전신 혈장 아펠린 농도의 변화
기간: 12 개월
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Edinburgh

협력자

NHS Lothian

수사관

  • 수석 연구원: Gareth D Barnes, MBChB, University of Edinburgh

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 5월 13일

처음 게시됨 (추정)

2009년 5월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 8월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 8월 9일

마지막으로 확인됨

2010년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • FS/09/019/26905 - 1a

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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