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ヒト前腕循環におけるアペリンとアンギオテンシンの相互作用

2010年8月9日 更新者：University of Edinburgh

人間の生体内でのアペリンとアンギオテンシン II 末梢抵抗血管の相互作用の調査

apelin-APJ システムは比較的新しい発見です。 多くの心血管疾患で頻繁に過剰に作用するレニン-アンギオテンシン系に対抗する明らかな能力があるため、一部には関心が寄せられています.

アンギオテンシンには、血管を収縮させて直径を小さくする強力な能力があります。 アペリンの作用の 1 つは、血管を弛緩させることであり、研究者は特に、アペリンがアンギオテンシン II によって収縮した血管を弛緩させるという仮説を検証したいと考えています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

12

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • イギリス
      • Edinburgh、イギリス、EH16 4SA
        • Clincial Research Facility, Royal Infirmary of Edinburgh, 51 Little France Cresc

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • > 18歳

除外基準:

  • インフォームドコンセントの欠如
  • 年齢 < 18 歳、
  • 他の調査研究への現在の関与、
  • 収縮期血圧 >190 mmHg または <100 mmHg
  • 悪性不整脈
  • 腎不全または肝不全
  • 血行力学的に重要な大動脈狭窄
  • 重度または重大な合併症
  • 出産の可能性のある女性。
  • 常用薬
  • 心血管疾患の既往歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：アンギオテンシンⅡ点滴
前腕静脈閉塞プレチスモグラフィを使用して、アンギオテンシン II を注入し、前腕の血流を減少させます。 アペリンとニトロプルシドナトリウムの注入が行われ、血管拡張が評価されます。 関連ホルモンの局所的および全身的変化を評価するために、注入アームおよび対側アームの血液サンプルを定期的に採取します。
薬：アペリン注入
血管収縮を誘発するために、最大 10picmol/min の注入を動脈内に投与します。 その後、アペリン (0.1、1.0、3.0nmol/分) を 6 分間ずつ注入します。 同じ研究中に、ニトロプルシドナトリウムが6分間与えられます（1.0、2.0、4.0マイクログラム/分）。
薬：ニトロプルシドナトリウム注入
血管収縮を誘発するために、最大 150 ～ 600 picmol/min の注入が動脈内に投与されます。 その後、アペリン (0.1、1.0、3.0nmol/分) を 6 分間ずつ注入します。 同じ研究中に、ニトロプルシドナトリウムが6分間与えられます（1.0、2.0、4.0マイクログラム/分）。
アクティブコンパレータ：ノルアドレナリン
前腕静脈閉塞プレチスモグラフィーを使用して、ノルアドレナリンが注入され、前腕の血流が減少します。 アペリンとニトロプルシドナトリウムの注入が行われ、血管拡張が評価されます。 関連ホルモンの局所的および全身的変化を評価するために、注入アームおよび対側アームの血液サンプルを定期的に採取します。
薬：アペリン注入
血管収縮を誘発するために、最大 10picmol/min の注入を動脈内に投与します。 その後、アペリン (0.1、1.0、3.0nmol/分) を 6 分間ずつ注入します。 同じ研究中に、ニトロプルシドナトリウムが6分間与えられます（1.0、2.0、4.0マイクログラム/分）。
薬：ニトロプルシドナトリウム注入
血管収縮を誘発するために、最大 150 ～ 600 picmol/min の注入が動脈内に投与されます。 その後、アペリン (0.1、1.0、3.0nmol/分) を 6 分間ずつ注入します。 同じ研究中に、ニトロプルシドナトリウムが6分間与えられます（1.0、2.0、4.0マイクログラム/分）。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
アペリンを介した前腕血流の変化
時間枠：12ヶ月
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
アンギオテンシン II 注入に応答した局所および全身の血漿アペリン濃度の変化
時間枠：12ヶ月
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Edinburgh

協力者

NHS Lothian

捜査官

  • 主任研究者：Gareth D Barnes, MBChB、University of Edinburgh

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年4月1日

一次修了 (実際)

2010年5月1日

研究の完了 (実際)

2010年5月1日

試験登録日

最初に提出

2009年5月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年5月13日

最初の投稿 (見積もり)

2009年5月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年8月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年8月9日

最終確認日

2010年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • FS/09/019/26905 - 1a

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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