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Apelin 和血管紧张素在人类前臂循环中的相互作用

2010年8月9日 更新者:University of Edinburgh

研究 Apelin 和血管紧张素 II 外周阻力血管在人体内的相互作用

Apelin-APJ 系统是一个相对较新的发现。 它之所以引起人们的兴趣,部分原因是它具有明显的抵消肾素-血管紧张素系统的能力,而肾素-血管紧张素系统在许多心血管疾病中经常过度活跃。

血管紧张素具有使血管收缩并减小其直径的强大能力。 Apelin 的作用之一是使血管松弛,研究人员特别希望验证 Apelin 会导致血管紧张素 II 收缩的血管松弛的假设。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

12

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Edinburgh、英国、EH16 4SA
        • Clincial Research Facility, Royal Infirmary of Edinburgh, 51 Little France Cresc

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 85年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • > 18 岁

排除标准:

  • 缺乏知情同意
  • 年龄 < 18 岁,
  • 目前参与其他研究,
  • 收缩压 >190 mmHg 或 <100 mmHg
  • 恶性心律失常
  • 肾或肝功能衰竭
  • 血流动力学显着的主动脉瓣狭窄
  • 严重或显着的合并症
  • 有生育能力的妇女。
  • 任何常规药物
  • 任何心血管疾病的既往史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:血管紧张素II输注
使用前臂静脉闭塞体积描记术,将注入血管紧张素 II 以导致前臂血流量减少。 将输注 Apelin 和硝普钠,并评估血管舒张情况。 输注手臂和对侧手臂的血样将在固定时间点采集,以评估相关激素的局部和全身变化。
动脉内输注高达 10 皮摩尔/分钟以诱导血管收缩。 此后输注apelin(0.1、1.0、3.0nmol/min),每次输注6分钟。 在同一项研究中,将给予硝普钠(1.0、2.0、4.0 微克/分钟)6 分钟。
动脉内输注高达 150-600 皮摩尔/分钟以诱导血管收缩。 此后输注apelin(0.1、1.0、3.0nmol/min),每次输注6分钟。 在同一项研究中,将给予硝普钠(1.0、2.0、4.0 微克/分钟)6 分钟。
有源比较器:去甲肾上腺素
使用前臂静脉闭塞体积描记术,将注入去甲肾上腺素以导致前臂血流量减少。 将输注 Apelin 和硝普钠,并评估血管舒张情况。 输注手臂和对侧手臂的血样将在固定时间点采集,以评估相关激素的局部和全身变化。
动脉内输注高达 10 皮摩尔/分钟以诱导血管收缩。 此后输注apelin(0.1、1.0、3.0nmol/min),每次输注6分钟。 在同一项研究中,将给予硝普钠(1.0、2.0、4.0 微克/分钟)6 分钟。
动脉内输注高达 150-600 皮摩尔/分钟以诱导血管收缩。 此后输注apelin(0.1、1.0、3.0nmol/min),每次输注6分钟。 在同一项研究中,将给予硝普钠(1.0、2.0、4.0 微克/分钟)6 分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Apelin 介导的前臂血流变化
大体时间:12个月
12个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
响应血管紧张素 II 输注时局部和全身血浆 Apelin 浓度的变化
大体时间:12个月
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Gareth D Barnes, MBChB、University of Edinburgh

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年4月1日

初级完成 (实际的)

2010年5月1日

研究完成 (实际的)

2010年5月1日

研究注册日期

首次提交

2009年5月8日

首先提交符合 QC 标准的

2009年5月13日

首次发布 (估计)

2009年5月14日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2010年8月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2010年8月9日

最后验证

2010年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

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