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도플러 유도 효율 지수를 이용한 흡입마취제의 심장 이완기 기능에 대한 영향 연구

2010년 11월 3일 업데이트: Washington University School of Medicine

좌심실 충전의 매개변수화된 도플러 분석으로부터 도출된 부하 독립적 효율 지수에 의해 결정된 관상동맥우회술 환자의 휘발성 마취 개시에 따른 이완기 기능의 변화

본 연구의 목적은 관상동맥우회술을 받는 환자에서 흡입마취제가 이완기 심장기능(심장흡입 및 충전성능)에 미치는 영향을 알아보는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

확장기 심장 기능 장애는 심혈관 이환율의 중요한 원인이며 심부전 증상으로 병원에 입원하는 환자의 약 절반에서 증후성 심부전의 원인입니다. 그러나 이완기 심장 기능은 심장 도관 없이 객관적으로 측정하기 어렵습니다. 확장기 심장 기능 장애는 또한 관상 동맥 우회술(CABG) 수술을 받는 환자들 사이에서 일반적입니다. 이러한 환자의 마취를 유지하기 위해 흡입형 휘발성 약물을 널리 사용함에도 불구하고 이완기 심장 기능에 미치는 영향은 불분명합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

21

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, 미국, 63110
        • Barnes-Jewish Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

3차 진료센터에서 비응급 관상동맥우회술을 받는 환자

설명

포함 기준:

  • 비응급 관상동맥우회술
  • 좌심실 박출률 40% 이상

제외 기준:

  • 4주 이내의 심근경색
  • 가벼운 심장 판막 병리 이상
  • 체질량지수 35 이상
  • 심장 부정맥 또는 박동기 치료
  • 왼쪽 번들 분기 블록
  • 조절되지 않는 위식도 역류질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
이완기 효율 지수(감쇠된 고조파 발진기로 심실의 패러다임을 사용하는 전송 초기 충전 도플러의 매개변수화된 분석에서 파생됨)
기간: 휘발성 마취 유도 후
휘발성 마취 유도 후

2차 결과 측정

결과 측정
기간
이완기 효율 지수(감쇠된 고조파 발진기로 심실의 패러다임을 사용하는 전송 초기 충전 도플러의 매개변수화된 분석에서 파생됨)
기간: 제어 환기 개시 후
제어 환기 개시 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Washington University School of Medicine

수사관

  • 수석 연구원: Troy S Wildes, MD, Washington University School of Medicine, Department of Anesthesiology

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 5월 20일

처음 게시됨 (추정)

2009년 5월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 11월 3일

마지막으로 확인됨

2010년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • WU-HRPO-07-0551

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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