과민성 대장 증후군(IBS) 환자의 타액 테스토스테론 증가, 합창 시작
2009년 7월 1일 업데이트: Stockholm University
합창단 초심자의 타액 테스토스테론 증가: 과민성 대장 증후군(IBS) 환자에서 합창단 노래의 효능을 테스트하기 위한 무작위 통제 시험
가설은 일주일에 한 번 합창을 1년 동안 하는 것이 그룹 토론보다 테스토스테론의 타액 농도에 더 유익하다는 것이었다.
연구 개요
상세 설명
이 프로젝트는 심인성 질환(과민성 대장 증후군 - IBS)에 있는 사람들을 위한 정규 합창 노래의 건강 효과를 연구하는 것을 목표로 했습니다.
IBS 환자 그룹은 무작위로 합창을 부르거나 정보 그룹을 따라 1년 동안 생물학적 및 심리사회적 평가를 받았습니다.
합창단은 합창단 리더와 함께 다양한 이완, 호흡, 발성 연습에 참여했고, 가정학습을 위한 'IBS와 함께 살기' 교재를 받았다.
동시에 과민성대장증후군(IBS) 환자를 대상으로 한 비교집단은 그룹 리더의 지시에 따라 같은 자료에 대해 공부하고 토론하는 그룹으로 모인다.
두 그룹 모두 일주일에 한 번 만납니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
55
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Stockholm, 스웨덴
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 의사 증명서에 따른 IBS.
- 합창을 시작하고 싶지만 지난 10년 동안 그런 경험이 없었습니다.
- 무작위 배정 조건 수락.
제외 기준:
- 심각한 신체 질환이 없습니다.
- 알코올이나 약물 남용 금지.
- 진행 중인 급성 정신과적 상태가 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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표준화된 국제 IBS 설문지에 따르면 1년 후 연구 그룹보다 합창단에서 장 통증이 더 많이 감소했습니다.
기간: 일년
|
일년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
합창단에서 연구 기간 동안 타액 테스토스테론 농도의 현저한 증가.
기간: 일년
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Töres Theorell, MD, PhD, Professor, Stress Research Institute at Stockholm University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 6월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 7월 1일
처음 게시됨 (추정)
2009년 7월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 7월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 7월 1일
마지막으로 확인됨
2009년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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