각성 광섬유 삽관을 위한 마취
2015년 4월 17일 업데이트: Armin Sablotzki, MD, Klinikum St. Georg gGmbH
자궁경부 불안정 환자의 깨어 있는 광섬유 삽관을 위한 마취 - 경후두 주입과 "가면서 분사" 기법의 비교 - 원문보기 KCI 원문보기 인용
이것은 광섬유 각성 삽관의 기술 양식 및 품질과 관련하여 자궁 경부 불안정 환자의 두 가지 마취 기술(경후두 주입 대 분무)을 비교하기 위한 전향적, 비교, 무작위, 단일 중심, 임상 공개 연구입니다.
연구 개요
상세 설명
자궁경부 불안정 환자에서 마취 유도 및 기존 삽관은 신경 손상의 위험과 관련이 있습니다. 따라서 마취 유도를 위한 선택 방법은 광섬유 각성 삽관법입니다. 이 방법을 사용하면 경추 척수의 움직임 없이 환기관을 배치할 수 있습니다. 이 절차는 환자에게 매우 불편하며 국소 마취 및/또는 전신 마취가 필요합니다.
이 임상 연구를 통해 기술 양식 및 수술 후 결과의 품질과 관련하여 국소 후두 마취에 대해 확립된 두 가지 기술을 비교할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Sachsen
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Leipzig, Sachsen, 독일, 04129
- Klinikum St. Georg gGmbH
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 경추의 선택적 감압술을 받는 경추 불안정성 환자
제외 기준:
- 환자가 참여를 거부함
- 각성 삽관 기술에 대한 금기 사항(예: 비출혈, 해부학적 장애)
- 술이나 약물에 취한 환자
- 응급 수술
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지원_케어
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: 경후두 주사
각성 삽관 전에 국소 마취제의 경후두 주사
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두 가지 마취 기술
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ACTIVE_COMPARATOR: 가면서 스프레이
깨어있는 삽관 중에 광섬유를 통해 국소 마취제를 투여합니다.
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두 가지 마취 기술
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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마취에 대한 환자의 만족도
기간: 입원 후 최대 2주
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참가자는 입원 기간 동안 추적될 것이며 예상 평균 2주입니다.
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입원 후 최대 2주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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마취 후 통증
기간: 입원 종료시 마취 후 통증의 기준선에서 변경
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입원 종료시 마취 후 통증의 기준선에서 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Armin R Sablotzki, MD, Clinics of Anesthesiology, Critical care and Pain Therapy
- 수석 연구원: Michael Malcharek, MD, Clinic of Anesthesiology, Dept. Neuroanesthesia and Neuromonitoring
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 7월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 7월 28일
처음 게시됨 (추정)
2009년 7월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 4월 17일
마지막으로 확인됨
2015년 4월 1일
추가 정보
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