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자폐아동의 발달, 개인차, 관계기반/활동시간 개입에 관한 연구 (DIR)

2010년 7월 22일 업데이트: Mahidol University

자폐 스펙트럼 장애가 있는 미취학 아동을 위한 DIR/플로어타임 부모 교육 개입에 대한 1년 전향적 후속 연구

2~6세의 자폐 스펙트럼 장애 아동 38명이 연구에 참여했습니다. 새로운 치료 개입은 DIR 모델을 기반으로 합니다. 부모는 처음에는 코칭을 받고 그 다음에는 1년 동안 3-4개월마다 코칭을 받습니다. 결과는 기능적 정서 평가 척도 및 아동기 자폐증 평가 척도, 기능적 정서 수준 및 부모 만족도 등급을 사용하여 첫 번째 세션과 연구가 끝날 때 측정됩니다.

연구의 가설: DIR/floortime의 추가 치료를 받은 어린이는 발달 "사다리"를 오르는 데 많은 개선과 자폐증 행동의 감소를 보여줍니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Bangkok
      • Bangkoknoi, Bangkok, 태국, 10700
        • Kingkaew Pajareya

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

2년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • DSM IV에 따른 자폐 장애에 대한 임상 기준
  • 아이는 2-6세

제외 기준:

  • 추가적인 의학적 진단을 받은 아동(예: 유전 증후군, 청각 장애 진단, 시각 장애 또는 발작 진단)
  • 후속 방문을 위해 지리적으로 접근하기 어려운 아동
  • 그들의 부모는 글을 읽을 수 없거나 부모의 만성 정신과 또는 신체 질환으로 알려져 있지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: DIR/근무시간 학부모 개입
부모는 자폐아의 신호를 관찰하고, 자녀의 지도와 발달을 향상시키는 기술을 따르도록 훈련을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
FEAS(Functional Emotional Assessment Scale) 등급(하위 부분)
기간: 일년
일년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
CARS(Childhood Autism Rating Scale) 아동의 임상적 평가(그린스펀의 6가지 기능 발달 수준(FDL)과 관련된 6점 척도) 자녀 개입의 효과에 대한 만족도(6점 리커트 척도)
기간: 일년
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Kingkaew Pajareya, MD, Rehabilitation Medicine, Siriraj Hospital, Bangkok, Thailand

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 8월 6일

처음 게시됨 (추정)

2009년 8월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 7월 22일

마지막으로 확인됨

2010년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 206/2551(EC1)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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