양전자 방출 단층 촬영/컴퓨터 단층 촬영(PET/CT)을 이용한 Hodgkin 림프종 및 미만성 거대 B세포 림프종의 검출 및 차이 정량
2021년 4월 27일 업데이트: Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
FDG-PET/CT 이미징을 사용하여 Hodgkin 림프종과 미만성 거대 B세포 림프종의 검출 가능성 및 차이 정량화를 평가하기 위한 파일럿 연구
근거: 양전자 방출 단층 촬영 또는 컴퓨터 단층 촬영과 같은 영상 절차는 Hodgkin 림프종 또는 미만성 거대 B 세포 림프종 암 세포 간의 차이를 감지하는 데 도움이 될 수 있습니다.
목적: 이 임상 시험은 Hodgkin 림프종과 미만성 거대 B 세포 림프종의 차이를 결정하기 위해 양전자 방출 단층 촬영과 컴퓨터 단층 촬영을 연구하고 있습니다.
연구 개요
상세 설명
목표:
I. HL과 DLBCL의 병변 사이에서 FDG 흡수의 시간적 및 공간적 분포 차이의 검출 및 정량화 가능성을 평가합니다.
개요:
환자는 FDG 투여 후 60분 및 180분 후에 fludeoxyglucose F18(FDG) 양전자 방출 단층 촬영/컴퓨터 단층 촬영 스캔을 받습니다.
연구 완료 후, 환자를 24시간 동안 추적한다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
10
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
- Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 모든 영상 기술 또는 신체 검사에 의해 측정 가능한 질병이 있는 고전적 HL 또는 DLBCL의 병리학적으로 입증된 진단을 받은 피험자.
제외 기준:
- 임신 또는 간호,
- 조절되지 않는 당뇨병,
- 활성 감염,
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없거나 모든 연구 절차를 준수할 수 없음,
- 피험자는 연구책임자 또는 연구 팀원의 재량에 따라 제외될 수 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: Fludeoxyglucose F18(FDG) PET/CT 스캔
환자는 FDG(fludeoxyglucose F18) 양전자 방출 단층 촬영/컴퓨터 단층 촬영 스캔 및 FDG 투여 180분 후를 받습니다.
|
FDG PET/CT 스캔을 받습니다.
다른 이름들:
FDG PET/CT 스캔을 받습니다.
다른 이름들:
FDG PET/CT 스캔을 받습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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FDG 투여 후 60분에서 180분까지 최대 병변 FDG 흡수의 백분율 변화
기간: 2시간(투여 후 60분~투여 후 180분 사이)
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병변 플루오로데옥시글루코스(FDG) 흡수는 표준화된 흡수 값(SUV)으로 측정됩니다.
이 연구는 2시간 동안 최대 SUV의 변화 백분율을 비교했습니다(첫 번째 측정은 투여 후 60분이었고 두 번째 시점은 투여 후 180분이었습니다).
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2시간(투여 후 60분~투여 후 180분 사이)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 11월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 10월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 10월 29일
처음 게시됨 (추정)
2009년 10월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 5월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 4월 27일
마지막으로 확인됨
2021년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- UPCC 21408
- NCI-2009-01348
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Hospital Miguel ServetFondo de Investigacion Sanitaria; Carlos III Health Institute; Aragon Health Science Institute 그리고 다른 협력자들완전한
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