Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Påvisning og mængde af forskelle i Hodgkin-lymfom og diffust stort B-cellet lymfom ved hjælp af positronemissionstomografi/computertomografi (PET/CT)

27. april 2021 opdateret af: Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

En pilotundersøgelse til at vurdere gennemførligheden af ​​påvisning og kvantificering af forskelle i Hodgkin-lymfom og diffust stort B-cellet lymfom ved hjælp af FDG-PET/CT-billeddannelse

RATIONALE: Billedbehandlingsprocedurer, såsom positronemissionstomografi eller computertomografi, kan hjælpe med at påvise forskelle mellem Hodgkin-lymfom eller diffuse, store B-celle lymfomkræftceller. FORMÅL: Dette kliniske forsøg studerer positronemissionstomogafi og computertomografi til bestemmelse af forskelle i Hodgkin-lymfom og diffust storcellet B-celle lymfom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

I. Vurder gennemførligheden af ​​påvisning og kvantificering af forskelle i den tidsmæssige og rumlige fordeling af FDG-optagelse mellem læsioner af HL og DLBCL.

OMRIDS:

Patienter gennemgår fludeoxyglucose F18 (FDG) positron-emissionstomografi/computertomografi-scanninger 60 og 180 minutter efter FDG-administration.

Efter afslutning af undersøgelsen følges patienterne i 24 timer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersoner med en patologisk dokumenteret diagnose af klassisk HL eller DLBCL med målbar sygdom ved enhver billeddannelsesteknik eller fysisk undersøgelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Gravid eller ammende,
  • Ukontrolleret diabetes mellitus,
  • Aktiv infektion,
  • Manglende evne til at give informeret samtykke eller til at overholde alle undersøgelsesprocedurer,
  • Emner kan udelukkes efter den primære investigator eller undersøgelsesteammedlemmers skøn.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Fludeoxyglucose F18 (FDG) PET/CT-scanninger
Patienter gennemgår fludeoxyglucose F18 (FDG) positronemissionstomografi/computertomografiscanninger og 180 minutter efter FDG-administration.
Stråling: Fludeoxyglucose F18
Gennemgå FDG PET/CT-scanninger
Andre navne:
  • 18FDG, FDG, Fluor-18, 2 Fluor-2-deoxy-D-Glucose, Fludeoxyglucose F18
Procedure: Computertomografi
Gennemgå FDG PET/CT-scanninger
Andre navne:
  • tomografi, beregnet
Procedure: Positron emissionstomografi
Gennemgå FDG PET/CT-scanninger
Andre navne:
  • FDG-PET, PET, PET-scanning, tomografi, emissionsberegnet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentvis ændring i maksimal læsional FDG-optagelse fra 60 til 180 minutter efter FDG-administration
Tidsramme: 2 timer (mellem 60 minutter efter administration og 180 minutter efter administration)
Læsional fluordeoxyglucose (FDG) optagelse måles ved standardiseret optagelsesværdi (SUV). Undersøgelsen sammenlignede procentdelen af ​​ændring i maksimal SUV over 2 timer (første mål var 60 minutter efter administration og andet tidspunkt var 180 minutter efter administration).
2 timer (mellem 60 minutter efter administration og 180 minutter efter administration)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2013

Studieafslutning (Faktiske)

5. november 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. oktober 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. oktober 2009

Først opslået (Skøn)

30. oktober 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. maj 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. april 2021

Sidst verificeret

1. april 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UPCC 21408
  • NCI-2009-01348

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fludeoxyglucose F18

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cyprus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner