使用正电子发射断层扫描/计算机断层扫描 (PET/CT) 检测和定量霍奇金淋巴瘤和弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的差异
2021年4月27日 更新者：Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
使用 FDG-PET/CT 成像评估霍奇金淋巴瘤和弥漫性大 B 细胞淋巴瘤差异检测和定量可行性的初步研究
理由：成像程序，如正电子发射断层扫描或计算机断层扫描，可能有助于检测霍奇金淋巴瘤或弥漫性大 B 细胞淋巴瘤癌细胞之间的差异。
目的：该临床试验正在研究正电子发射断层扫描和计算机断层扫描在确定霍奇金淋巴瘤和弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的差异方面的作用。
研究概览
详细说明
目标：
I. 评估检测和量化 HL 和 DLBCL 病变之间 FDG 摄取时间和空间分布差异的可行性。
大纲：
患者在 FDG 给药后 60 和 180 分钟接受氟脱氧葡萄糖 F18 (FDG) 正电子发射断层扫描/计算机断层扫描。
研究完成后，对患者进行 24 小时随访。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
10
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104
- Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 通过任何影像技术或体格检查经病理学证实诊断为具有可测量疾病的经典 HL 或 DLBCL 的受试者。
排除标准：
- 怀孕或哺乳，
- 不受控制的糖尿病，
- 主动感染，
- 无法给予知情同意或遵守所有研究程序，
- 主要研究者或研究团队成员可酌情排除受试者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：氟脱氧葡萄糖 F18 (FDG) PET/CT 扫描
患者在 FDG 给药后 180 分钟接受氟脱氧葡萄糖 F18 (FDG) 正电子发射断层扫描/计算机断层扫描。
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进行 FDG PET/CT 扫描
其他名称：
进行 FDG PET/CT 扫描
其他名称：
进行 FDG PET/CT 扫描
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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FDG 给药后 60 至 180 分钟的最大损伤 FDG 摄取百分比变化
大体时间：2 小时（给药后 60 分钟至给药后 180 分钟之间）
|
损伤性氟脱氧葡萄糖 (FDG) 摄取通过标准化摄取值 (SUV) 测量。
该研究比较了 2 小时内最大 SUV 的变化百分比（第一次测量是给药后 60 分钟，第二个时间点是给药后 180 分钟）。
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2 小时（给药后 60 分钟至给药后 180 分钟之间）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年5月1日
初级完成 (实际的)
2013年7月1日
研究完成 (实际的)
2014年11月5日
研究注册日期
首次提交
2009年10月29日
首先提交符合 QC 标准的
2009年10月29日
首次发布 (估计)
2009年10月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年5月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年4月27日
最后验证
2021年4月1日
更多信息
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