このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

陽電子放射断層撮影/コンピュータ断層撮影 (PET/CT) を使用したホジキンリンパ腫とびまん性大細胞型 B 細胞リンパ腫の差異の検出と定量

FDG-PET/CTイメージングを使用したホジキンリンパ腫とびまん性大細胞型B細胞リンパ腫の違いの検出と定量化の実現可能性を評価するためのパイロット研究

理論的根拠:陽電子放出断層撮影法やコンピュータ断層撮影法などの画像診断は、ホジキンリンパ腫とびまん性大細胞型 B 細胞リンパ腫のがん細胞の違いを検出するのに役立つ可能性があります。 目的: この臨床試験は、ホジキンリンパ腫とびまん性大細胞型 B 細胞リンパ腫の違いを判断する際の陽電子放射断層撮影法とコンピューター断層撮影法を研究しています。

調査の概要

詳細な説明

目的:

I. HL と DLBCL の病変間の FDG 取り込みの時間的および空間的分布の違いの検出と定量化の実現可能性を評価します。

概要:

患者は、フルデオキシグルコース F18 (FDG) 投与の 60 分後および 180 分後に、陽電子放出断層撮影/コンピュータ断層撮影スキャンを受けます。

研究完了後、患者は24時間追跡調査されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
        • Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 任意の画像技術または身体検査によって測定可能な疾患を伴う古典的HLまたはDLBCLの病理学的に証明された診断を受けた対象。

除外基準:

  • 妊娠中または授乳中、
  • コントロールされていない糖尿病、
  • 活動性感染症、
  • インフォームドコンセントを与えることができない、またはすべての研究手順に従うことができない、
  • 被験者は、主任研究者または研究チームメンバーの裁量により除外される場合があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:フルデオキシグルコース F18 (FDG) PET/CT スキャン
患者はフルデオキシグルコース F18 (FDG) 陽電子放出断層撮影/コンピュータ断層撮影スキャンを受け、FDG 投与の 180 分後に受けます。
FDG PET/CTスキャンを受ける
他の名前:
  • 18FDG、FDG、フッ素-18、2フルオロ-2-デオキシ-D-グルコース、フルデオキシグルコース F18
FDG PET/CTスキャンを受ける
他の名前:
  • トモグラフィー、コンピューター
FDG PET/CTスキャンを受ける
他の名前:
  • FDG-PET、PET、PETスキャン、トモグラフィー、エミッション計算

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
FDG投与後60分から180分における、病変への最大FDG摂取量の変化率
時間枠:2時間(投与後60分~投与後180分)
病変のフルオロデオキシグルコース (FDG) の取り込みは、標準化取り込み値 (SUV) によって測定されます。 この研究では、2時間にわたる最大SUVの変化のパーセンテージを比較しました(最初の測定は投与後60分であり、第2の時点は投与後180分でした)。
2時間(投与後60分~投与後180分)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年5月1日

一次修了 (実際)

2013年7月1日

研究の完了 (実際)

2014年11月5日

試験登録日

最初に提出

2009年10月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年10月29日

最初の投稿 (見積もり)

2009年10月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年4月27日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

フルデオキシグルコース F18の臨床試験

3
購読する