Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykrywanie i ilościowe różnice w chłoniaku Hodgkina i rozlanym chłoniaku z dużych komórek B za pomocą pozytronowej tomografii emisyjnej/tomografii komputerowej (PET/CT)

27 kwietnia 2021 zaktualizowane przez: Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Badanie pilotażowe mające na celu ocenę wykonalności wykrywania i oceny ilościowej różnic w chłoniaku Hodgkina i rozlanym chłoniaku z dużych komórek B za pomocą obrazowania FDG-PET/CT

UZASADNIENIE: Procedury obrazowania, takie jak pozytonowa tomografia emisyjna lub tomografia komputerowa, mogą pomóc w wykryciu różnic między chłoniakiem Hodgkina a komórkami raka rozlanego chłoniaka z dużych komórek B. CEL: To badanie kliniczne ma na celu zbadanie pozytronowej tomografii emisyjnej i tomografii komputerowej w określaniu różnic w chłoniaku Hodgkina i rozlanym chłoniaku z dużych komórek B.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE:

I. Ocena możliwości wykrycia i ilościowego określenia różnic w czasowym i przestrzennym rozkładzie wychwytu FDG między zmianami HL i DLBCL.

ZARYS:

Pacjenci poddawani są pozytronowej tomografii emisyjnej/tomografii komputerowej fludeoksyglukozy F18 (FDG) 60 i 180 minut po podaniu FDG.

Po zakończeniu badania pacjentów obserwuje się przez 24 godziny.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
        • Abramson Cancer Center of The University of Pennsylvania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z potwierdzonym patologicznie rozpoznaniem klasycznego HL lub DLBCL z mierzalną chorobą za pomocą dowolnej techniki obrazowania lub badania fizykalnego.

Kryteria wyłączenia:

  • Ciąża lub karmienie piersią,
  • Niekontrolowana cukrzyca,
  • Aktywna infekcja,
  • Niemożność wyrażenia świadomej zgody lub przestrzegania wszystkich procedur badania,
  • Uczestnicy mogą zostać wykluczeni według uznania głównego badacza lub członków zespołu badawczego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Fludeoksyglukoza F18 (FDG) Skany PET/CT
Pacjenci poddawani są pozytonowej tomografii emisyjnej/tomografii komputerowej fludeoksyglukozy F18 (FDG) i 180 minut po podaniu FDG.
Promieniowanie: Fludeoksyglukoza F18
Wykonaj skany FDG PET/CT
Inne nazwy:
  • 18FDG, FDG, Fluor-18, 2-fluoro-2-deoksy-D-glukoza, Fludeoksyglukoza F18
Procedura: Tomografia komputerowa
Wykonaj skany FDG PET/CT
Inne nazwy:
  • tomografia komputerowa
Procedura: Pozytonowa emisyjna tomografia komputerowa
Wykonaj skany FDG PET/CT
Inne nazwy:
  • FDG-PET, PET, skan PET, tomografia, obliczona emisja

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Procentowa zmiana maksymalnego wychwytu FDG w zmianach chorobowych od 60 do 180 minut po podaniu FDG
Ramy czasowe: 2 godziny (od 60 minut po podaniu do 180 minut po podaniu)
Wychwyt fluorodeoksyglukozy (FDG) w zmianach chorobowych mierzy się za pomocą standaryzowanej wartości wychwytu (SUV). W badaniu porównano procentową zmianę maksymalnego SUV w ciągu 2 godzin (pierwszy pomiar miał miejsce 60 minut po podaniu, a drugi punkt czasowy to 180 minut po podaniu).
2 godziny (od 60 minut po podaniu do 180 minut po podaniu)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

5 listopada 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 października 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 października 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 października 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 maja 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UPCC 21408
  • NCI-2009-01348

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chłoniak

Badania kliniczne na Fludeoksyglukoza F18

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Moldova

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj