이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

고형 종양 코호트의 유전적 조사

2014년 6월 10일 업데이트: Eric Topol, MD, Scripps Translational Science Institute
이 연구의 목적은 혈액 샘플, 고형 종양 및/또는 양성 과형성 샘플을 확보하여 고형 종양 형성과 관련된 유전적 차이에 대해 자세히 알아보는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

인간 유전학에 대한 최근 연구는 고형 종양 발생 경향과 통계적으로 연관된 유전 변이를 포함하는 인간 게놈에서 여러 간격을 발견했습니다. 개인이 이러한 DNA 변이체를 가지고 있다면 고형 종양이 발생할 가능성이 높다는 것이 확고하게 확립되었지만 대부분의 이러한 연관성에 대한 기본 생물학적 메커니즘은 거의 알려져 있지 않습니다.

고형 종양의 발생과 관련된 유전된 DNA 변이 외에도 고형 종양의 발생 및 성장 동안 이러한 암 세포의 DNA가 체세포 변화(돌연변이)를 겪는다는 것이 잘 확립되어 있습니다. 이러한 체세포 DNA 변화는 지난 10년 동안 연구되었으며 종종 특정 고형 종양의 발생과 관련된 특정 염색체 전좌 및 증폭입니다. 어떤 경우에는 염색체 전좌 및 증폭을 검사하여 고형 종양 병리학에 기여하는 단백질을 발견하게 되었습니다.

고형 종양 발달과 강한 유전적 연관성이 있는 인간 8q24 간격은 또한 고형 종양에서 자주 증폭되는 것으로 알려져 있으며 전립선암에서 불량한 생존의 예측 인자 역할을 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

25

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • San Diego, California, 미국, 92037
        • Scripps Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

외래 진료소, 의사 소개

설명

포함 기준:

  1. 18세 이상
  2. 혈액을 채취할 자격이 있음
  3. 신뢰할 수 있고 협조적이며 모든 프로토콜 지정 절차를 준수할 의지가 있어야 합니다.
  4. 정보에 입각한 동의를 이해하고 부여할 수 있음
  5. 고형 종양의 진단

제외 기준:

  1. 개인의 표현형에 대한 해석을 혼란스럽게 할 수 있는 심각한 만성 질환이 있습니다.
  2. 연구에 등록하기 전 30일 이내에 조사용 제제 또는 장치를 사용한 치료.
  3. 정보에 입각한 동의 절차 전 12시간 동안 CNS 진정제 또는 진정제를 투여했거나 복용했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
고형 종양
수술적 제거가 필요한 고형 종양 또는 양성 비대증으로 진단받은 18세 이상의 참가자가 이 연구에 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고형 종양 생물학적 통찰력
기간: 연구 완료
인구 유전학 및 유전체학을 통해 암(고형 종양)에 대한 생물학적 통찰력을 얻기 위해 혈액 샘플, 고형 종양 및/또는 양성 증식 샘플 및 경우에 따라 정상 조직을 확보합니다.
연구 완료

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Scripps Translational Science Institute

수사관

  • 수석 연구원: James Mason, MD, Scripps Health

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 10월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 10월 28일

처음 게시됨 (추정)

2009년 10월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 6월 10일

마지막으로 확인됨

2014년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HSC# 004835

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

전립선암에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Czech Republic

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다