Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie genetyczne kohorty guzów litych

10 czerwca 2014 zaktualizowane przez: Eric Topol, MD, Scripps Translational Science Institute
Celem tego badania jest uzyskanie próbek krwi, próbek guza litego i/lub łagodnego rozrostu, aby dowiedzieć się więcej o różnicach genetycznych związanych z powstawaniem guzów litych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Niedawne badania genetyki człowieka odkryły kilka przedziałów w ludzkim genomie zawierających odziedziczone warianty, które są statystycznie związane ze skłonnością do rozwoju guzów litych. Chociaż zostało mocno ustalone, że jeśli dana osoba jest nosicielem tych wariantów DNA, ma zwiększoną szansę na rozwój guza litego, biologiczne mechanizmy leżące u podstaw większości tych powiązań są w dużej mierze nieznane.

Oprócz odziedziczonych wariantów DNA, które są związane z rozwojem guzów litych, dobrze wiadomo, że podczas rozwoju i wzrostu guzów litych DNA w tych komórkach nowotworowych ulega zmianom somatycznym (mutacjom). Te somatyczne zmiany DNA były badane w ciągu ostatniej dekady i często są specyficznymi translokacjami chromosomowymi i amplifikacjami związanymi z rozwojem określonych guzów litych. W niektórych przypadkach badanie translokacji i amplifikacji chromosomów doprowadziło do odkrycia białek przyczyniających się do patologii guzów litych.

ludzki odstęp 8q24, który ma silne powiązania genetyczne z rozwojem guza litego, został również zauważony jako często amplifikowany w guzach litych i służy jako predyktor słabego przeżycia w raku prostaty.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

25

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92037
        • Scripps Health

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Przychodnia, skierowanie od lekarza

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek 18 lat lub więcej
  2. Kwalifikują się do pobrania krwi
  3. Bądź rzetelny, chętny do współpracy i chętny do przestrzegania wszystkich procedur określonych w protokole
  4. Potrafi zrozumieć i udzielić świadomej zgody
  5. Rozpoznanie guza litego

Kryteria wyłączenia:

  1. Ma poważny przewlekły stan chorobowy, który potencjalnie mógłby zakłócić interpretację fenotypu danej osoby.
  2. Leczenie jakimikolwiek badanymi czynnikami lub urządzeniami w ciągu trzydziestu dni poprzedzających włączenie do badania.
  3. W ciągu 12 godzin poprzedzających proces uzyskania świadomej zgody podano lub zażyto środki uspokajające lub depresyjne działające na ośrodkowy układ nerwowy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Guzy lite
Uczestnicy w wieku 18 lat lub starsi, u których zdiagnozowano guz lity lub łagodny rozrost wymagający chirurgicznego usunięcia, zostaną włączeni do tego badania.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Biologiczne spostrzeżenia dotyczące guzów litych
Ramy czasowe: Ukończenie studiów
Uzyskaj próbki krwi, próbki guza litego i/lub łagodnego rozrostu, aw niektórych przypadkach normalną tkankę, aby uzyskać biologiczny wgląd w raka (guzy lite) poprzez genetykę populacyjną i genomikę.
Ukończenie studiów

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Scripps Translational Science Institute

Śledczy

  • Główny śledczy: James Mason, MD, Scripps Health

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 października 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 października 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 października 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

12 czerwca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2014

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HSC# 004835

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak prostaty

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Denmark

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj