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차 카테킨 섭취가 인플루엔자 감염 예방에 미치는 영향

2013년 7월 14일 업데이트: Masahiro Morikawa

건강한 성인의 인플루엔자 감염 예방에 대한 차 카테킨 섭취의 효과에 대한 무작위 통제 연구

본 연구의 목적은 5개월간 카테킨 섭취가 인플루엔자 감염 예방에 미치는 영향을 평가하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

카테킨은 차 플라보노이드의 주성분으로 항바이러스 효과 등의 생리활성을 가지는 것으로 보고되고 있다. 최근 실험 연구에 따르면 차 카테킨 추출물이 인플루엔자 감염을 예방하는 것으로 밝혀졌지만 인플루엔자 감염 예방에 대한 차 카테킨 섭취의 임상 효과에 대한 연구는 거의 수행되지 않았습니다. 이러한 배경을 바탕으로 우리는 인플루엔자 감염 예방에 대한 차 카테킨 섭취의 효과를 평가하기 위해 전향적 무작위 통제 연구를 설계했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 일본
    • Tokyo
      • Higashi Murayama, Tokyo, 일본, 189-0021
        • White Cross Nursing Home

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 20세 이상
  • 연구 기간 동안 차를 마시지 않고 하루 250ml 이상 유지 가능
  • 연구 기간 동안 카테킨 추출물을 포함한 보충제 또는 한방 제품을 복용하지 않고 유지 가능
  • 개인적으로 설문지 작성 가능
  • 참여하기 전에 서면 동의서를 얻었습니다.

제외 기준:

  • 치료가 필요한 일부 만성 전염병 보유자
  • 차 또는 카테킨 알레르기가 있는 경우
  • 연구 전 6개월 전에 인플루엔자 감염 병력이 있는 자
  • 연구책임자에 의해 연구 참여에 다른 이유로 부적절하다고 진단됨

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 건강 보조 식품: 위약
활성 비교기: 차 카테킨 추출물
건강 보조 식품: 차 카테킨 추출물
차 카테킨 추출물 540mg/일, 5개월 동안 섭취합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
인플루엔자 감염의 발병률
기간: 연구 캡슐의 5개월 소비까지
연구 캡슐의 5개월 소비까지

2차 결과 측정

결과 측정
기간
상기도 감염의 발병률
기간: 연구 캡슐의 5개월 소비까지
연구 캡슐의 5개월 소비까지
발병 사례 중 증상의 정도 및 감기 지속 기간
기간: 연구 캡슐의 5개월 소비까지
연구 캡슐의 5개월 소비까지
부작용의 발생
기간: 연구 캡슐의 5개월 소비까지
연구 캡슐의 5개월 소비까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Masahiro Morikawa

협력자

White Cross Nursing Home

수사관

  • 연구 의자: Hiroshi Yamada, MD, PhD, University of Shizuoka

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 10월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 11월 3일

처음 게시됨 (추정)

2009년 11월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 7월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 7월 14일

마지막으로 확인됨

2013년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CT2009002

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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