엉덩이 또는 무릎의 골관절염 치료를 위한 치커리 연구
2009년 11월 9일 업데이트: Phytomedics Inc.
엉덩이 또는 무릎의 골관절염 치료를 위한 치커리의 1상 연구
치커리 뿌리 추출물은 시험관 내 및 동물 관절염 모델에서 항염증 특성을 나타냅니다.
연구자가 시작한 이 1상, 위약 대조, 이중 맹검, 용량 증량 시험의 주요 목적은 골관절염(OA) 환자에서 치커리 뿌리의 독점 생물 활성 추출물의 안전성과 내약성을 결정하는 것입니다.
이차 목표는 이 장애의 징후와 증상에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.
엉덩이 또는 무릎의 OA가 있는 50세 이상의 개인은 시험 참가 자격이 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 1단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
46년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 환자는 50세 이상이어야 하며 남녀 모두 가능합니다.
- 환자는 엉덩이 또는 무릎의 OA에 대한 영상 확인(방사선 사진 또는 MRI) 진단을 받아야 합니다.
- 환자는 기준선 방문 전 최소 7일 동안 비스테로이드성 항염증 약물을 복용하지 않았어야 합니다(연구 내내 단일 일일 아스피린 325mg 이하가 허용됨).
- 환자는 정보에 입각한 동의를 할 수 있고 기꺼이 해야 합니다.
제외 기준:
- 연구자의 의견에 따라 연구를 완료하는 환자의 능력을 방해할 수 있는 임의의 불안정한 동반이환 의학적 상태.
- 걸을 수 없고 관절염의 중증도로 인해 휠체어가 필요한 환자는 제외됩니다. 지팡이 및 보행기와 같은 보행 보조기는 허용됩니다.
- 비스테로이드성 항염증제로 지속적인 치료가 필요한 환자는 제외됩니다.
- 지난 30일 이내에 글루코코르티코이드 용량이 필요한 환자는 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 11월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 11월 9일
처음 게시됨 (추정)
2009년 11월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 11월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 11월 9일
마지막으로 확인됨
2009년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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