이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

다양한 Endoscopists와 Trainee Endoscopists가 사용하는 힘 패턴의 차이 특성화

2016년 7월 11일 업데이트: Artann Laboratories

대장내시경 수행에 있어서 전문가 및 수련의 내시경의에 의한 휴대용 대장내시경 힘 모니터의 평가에 관한 2상 연구

이 연구는 대장 내시경 중에 대장 내시경에 가해지는 힘의 양을 모니터링하는 장치로 대장 내시경 검사를 수행하기 위해 힘을 사용할 때 훈련 중인 의사가 숙련된 의사와 어떻게 다른지 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 연구는 훈련생의 성과를 평가하는 데 어떤 도구를 사용해야 하는지 식별하고 훈련 프로그램 과정에서 대장 내시경 수행에서 훈련생 기술 개발을 정량화하기 위해 고안된 두 개의 순차적인 관찰 연구로 구성됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

153

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • Mayo Clinic
    • Washington
      • Seattle, Washington, 미국, 98195
        • The University of Washington

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

30세에서 75세 사이의 모든 성인 남성 및 여성 환자가 임의의 조사자에 의해 수행될 선별검사 또는 진단 대장내시경 검사를 위해 내원합니다.

설명

포함 기준:

  • 진단 또는 스크리닝 대장내시경 ASA 클래스 I 또는 II를 받는 환자
  • 모든 민족 및 인종 그룹이 포함됩니다.
  • 서면 동의서(ICF)를 이해하고 서명하고 날짜를 기입할 수 있습니다.
  • 영어가 기본 언어입니다.

제외 기준:

  • 내시경 의사의 의견으로는 대장 내시경 검사를 방해할 수 있는 만성 병리. 예: 결장 협착, 준비 불량, 종양 폐쇄
  • 검사 범위를 제한하는 특정 병리학
  • ASA 클래스 3 이상
  • 임신
  • 취약한 주제. 학생, 요양원 입소자, 수용자, 정신적 또는 신체적 장애가 있는 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Colonoscopy Force Monitoring은 훈련 중인 의사가 대장내시경을 수행할 때 숙련된 의사와 어떻게 다른지에 대한 패턴을 보여줍니다.
기간: 18개월
18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 12월 9일

처음 게시됨 (추정)

2009년 12월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 7월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 7월 11일

마지막으로 확인됨

2016년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CFM-05
  • 2R44DK068936 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다