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소진으로 인한 병가 환자를 위한 직장 중심의 개입 후 직장 복귀 (ADA model)

2024년 3월 13일 업데이트: Region Skane

관련 당사자 교육 및 대화를 통해 업무 능력 향상을 위한 개인-직무 불일치 감소 - 개입 프로그램 평가

이 연구는 소진 치료를 받고 있는 환자를 대상으로 직장 내 개입이 직장 복귀에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다. 중재는 환자-감독자 의사소통을 통해 직무-개인 불일치를 감소시키려는 의도입니다. 중재 그룹은 직장 복귀와 관련하여 통제 그룹보다 더 유리한 결과를 보일 것이라는 가설입니다.

연구 개요

상세 설명

참가자는 스웨덴 남부 두 카운티의 지역 사회 보험 사무소(RSIO)와 협력하여 연속적으로 모집됩니다. 참여를 수락하는 사람은 소진으로 이어지는 사건 과정에 대해 임상적으로 검사하고 인터뷰하며 직장 복귀를 촉진하는 데 필요한 변화에 대한 환자의 기대를 기록합니다. 그런 다음 환자의 상사는 직장에서 인터뷰하여 부하 직원의 병가의 주요 원인과 직장 복귀를 촉진하는 데 필요한 변경 사항에 대해 동일한 질문에 응답합니다. 마지막으로 핵심 개입이 이루어집니다. 즉, 직장 복귀를 촉진하기 위한 해결책을 찾기 위해 환자와 감독자 사이에 대화가 시작됩니다. 참여를 원하지 않는 사람들 중 특별한 이유를 밝히지 않은 채 개입 당시의 병가 기간과 정도를 기준으로 통제 그룹을 매칭합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

76

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Lund, 스웨덴, 22185
        • Occupational and Environmental Medicine, Lund University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 고용
  • 업무 관련 소진으로 인해 최소 2~6개월의 병가
  • 이전에 건강했던

제외 기준:

  • 증상을 설명하는 기타 신체 또는 정신 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 직장 대화
직무-개인 불일치를 줄이고 직장 복귀를 촉진하기 위한 해결책을 찾기 위한 감독자와의 임상 검사 및 대화
가짜 비교기: 평소처럼 관리하세요
환자에게 평소와 같이 진료를 제공하는 것 외에는 개입이 없습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
병가를 마치고 직장으로 복귀
기간: 중재 완료 후 최대 1.5년
중재 완료 후 최대 1.5년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
자체 평가 건강 조치(개입 그룹에만 해당)
기간: 중재 완료 후 최대 1.5년
중재 완료 후 최대 1.5년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Björn Karlson, PhD, Occupational and Environmental Medicine, Lund University Hospital and Lund University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 12월 22일

처음 게시됨 (추정된)

2009년 12월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 13일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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