Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Návrat do práce po intervenci zaměřené na pracoviště pro pacienty na nemocenské kvůli syndromu vyhoření (ADA model)

13. března 2024 aktualizováno: Region Skane

Snížení nesouladu mezi lidmi a zaměstnáním za účelem zvýšení pracovní kapacity vzděláváním zúčastněných stran a dialogem mezi nimi - Vyhodnocení intervenčního programu

Cílem studie je zhodnotit vliv intervence na pracovišti u pacientů léčených pro syndrom vyhoření na návrat do práce. Záměrem intervence je snížit nesoulad mezi zaměstnáním a osobou prostřednictvím komunikace mezi pacientem a supervizorem. Hypotézou je, že intervenční skupina vykáže příznivější výsledek než kontrolní skupina, pokud jde o návrat do práce.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Účastníci jsou postupně získáváni ve spolupráci s regionálními úřady sociálního pojištění (RSIO) ve dvou jižních hrabstvích Švédska. Osoby, které akceptují účast, jsou klinicky vyšetřeny a vedeny rozhovory o průběhu událostí vedoucích k syndromu vyhoření a jsou zaznamenávána očekávání pacienta ohledně změn nutných k usnadnění návratu do práce. S nadřízeným pacienta je pak na pracovišti pohovor, který odpovídá na stejné otázky týkající se vnímaných hlavních příčin pracovní neschopnosti podřízeného a změn nutných k usnadnění návratu do práce. Nakonec se odehraje hlavní intervence, konkrétně je zahájen dialog mezi pacientem a supervizorem s cílem nalézt řešení, která usnadní návrat do práce. Z těch, kteří se nechtějí zúčastnit, aniž by k tomu udali konkrétní důvod, je podle délky a stupně pracovní neschopnosti v době intervence přiřazena kontrolní skupina.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

76

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Švédsko
      • Lund, Švédsko, 22185
        • Occupational and Environmental Medicine, Lund University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • zaměstnanost
  • pracovní neschopnost v délce minimálně 2-6 měsíců z důvodu pracovního vyhoření
  • dříve zdravý

Kritéria vyloučení:

  • jiné somatické nebo psychiatrické onemocnění vysvětlující příznaky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Dialog na pracovišti
Klinické vyšetření a dialog s nadřízeným za účelem nalezení řešení, jak snížit nesoulad mezi zaměstnáním a osobou a usnadnit návrat do zaměstnání
Behaviorální: Dialog na pracovišti
Falešný srovnávač: Pečujte jako obvykle
Pro pacienta není k dispozici žádná intervence kromě obvyklé péče
Jiný: Pečujte jako obvykle

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Návrat do práce z nemocenské
Časové okno: Až 1,5 roku po dokončení zásahu
Až 1,5 roku po dokončení zásahu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Osobně hodnocená zdravotní opatření (pouze v intervenční skupině)
Časové okno: Až 1,5 roku po dokončení zásahu
Až 1,5 roku po dokončení zásahu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Region Skane

Spolupracovníci

Lund University
Swedish Council for Working Life and Social Research
County Councils of Southern Sweden

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Björn Karlson, PhD, Occupational and Environmental Medicine, Lund University Hospital and Lund University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2003

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. prosince 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. prosince 2009

První zveřejněno (Odhadovaný)

24. prosince 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • FAS 2003-0765

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Profesionální vyhoření

Klinické studie na Pečujte jako obvykle

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in United Kingdom

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit