Возвращение на работу после вмешательства, ориентированного на рабочее место, для пациентов, находящихся на больничном по причине эмоционального выгорания (ADA model)
13 марта 2024 г. обновлено: Region Skane
Сокращение несоответствия между человеком и работой для повышения работоспособности посредством обучения и диалога между вовлеченными сторонами - оценка программы вмешательства
Целью исследования является оценка влияния вмешательства на рабочем месте на пациентов, проходящих лечение от эмоционального выгорания, на возвращение к работе.
Вмешательство направлено на уменьшение несоответствия между работой и человеком посредством общения между пациентом и руководителем. Гипотеза состоит в том, что группа вмешательства покажет более благоприятный результат, чем контрольная группа, в отношении возвращения на работу.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Участники последовательно набираются в сотрудничестве с региональными офисами социального страхования (RSIO) в двух южных графствах Швеции.
Лица, соглашающиеся на участие, подвергаются клиническому обследованию и опросу о ходе событий, приведших к выгоранию, и фиксируются ожидания пациента относительно изменений, необходимых для облегчения возвращения к работе.
Затем на рабочем месте проводится собеседование с руководителем пациента, который отвечает на те же вопросы о предполагаемых основных причинах отпуска по болезни подчиненного и изменениях, необходимых для облегчения возвращения на работу.
Наконец, происходит основное вмешательство, а именно инициирование диалога между пациентом и руководителем для поиска решений, способствующих возвращению на работу.
Из тех, кто не желает участвовать, без указания какой-либо конкретной причины, составляется контрольная группа по продолжительности и степени отпуска по болезни на момент вмешательства.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
76
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Lund, Швеция, 22185
- Occupational and Environmental Medicine, Lund University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- работа
- Больничный минимум на полставки 2-6 месяцев из-за выгорания на работе
- ранее здоровый
Критерий исключения:
- другое соматическое или психическое заболевание, объясняющее симптомы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Диалог на рабочем месте
Клиническое обследование и диалог с руководителем для поиска решений, позволяющих уменьшить несоответствие между рабочими и работниками и облегчить возвращение на работу.
|
|
|
Фальшивый компаратор: Уход как обычно
Никакого вмешательства, кроме обычного ухода, недоступного для пациента
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Вернуться на работу после больничного
Временное ограничение: До 1,5 лет после завершения вмешательства
|
До 1,5 лет после завершения вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Самооценочные показатели здоровья (только в группе вмешательства)
Временное ограничение: До 1,5 лет после завершения вмешательства
|
До 1,5 лет после завершения вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Björn Karlson, PhD, Occupational and Environmental Medicine, Lund University Hospital and Lund University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2003 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 декабря 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 декабря 2009 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
24 декабря 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FAS 2003-0765
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .