Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tilbage til arbejde efter en arbejdspladsrettet indsats for sygemeldte patienter på grund af udbrændthed (ADA model)

13. marts 2024 opdateret af: Region Skane

Reduktion af person-job-mismatch for at øge arbejdskapaciteten ved uddannelse af og dialog mellem involverede parter - Evaluering af et interventionsprogram

Undersøgelsen har til formål at evaluere effekten på tilbagevenden til arbejde af en arbejdspladsintervention med patienter, der behandles for udbrændthed. Interventionen har til formål at reducere job-person mismatch gennem patient-vejleder kommunikation. Hypotesen er, at interventionsgruppen vil vise et mere gunstigt resultat end en kontrolgruppe med hensyn til tilbagevenden til arbejde.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Deltagerne rekrutteres fortløbende i samarbejde med regionale socialforsikringskontorer (RSIO'er) i de to sydlige Sveriges amter. Personer, der accepterer deltagelse, bliver klinisk undersøgt og interviewet af hændelsesforløbet op til udbrændtheden, og patientens forventninger til ændringer, der er nødvendige for at lette tilbagevenden til arbejde, registreres. Patientens supervisor bliver derefter interviewet på arbejdspladsen og svarer på de samme spørgsmål om opfattede hovedårsager til den underordnedes sygefravær og ændringer, der er nødvendige for at lette tilbagevenden til arbejde. Til sidst finder kerneinterventionen sted, nemlig en dialog, der indledes mellem patient og supervisor for at finde løsninger, der letter tilbagevenden til arbejde. Ud af dem, der ikke ønsker at deltage, uden at angive nogen konkret begrundelse herfor, matches en kontrolgruppe efter længde og sygefraværsgrad på indsatstidspunktet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

76

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Sverige
      • Lund, Sverige, 22185
        • Occupational and Environmental Medicine, Lund University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • beskæftigelse
  • sygemelding mindst halvtid 2-6 måneder på grund af arbejdsrelateret udbrændthed
  • tidligere rask

Ekskluderingskriterier:

  • anden somatisk eller psykiatrisk sygdom, der forklarer symptomerne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Dialog på arbejdspladsen
Klinisk undersøgelse og dialog med vejleder for at finde løsninger til at reducere job-person mismatch og lette tilbagevenden til arbejde
Adfærdsmæssigt: Dialog på arbejdspladsen
Sham-komparator: Pas på som sædvanlig
Ingen indgriben udover at plejen som sædvanlig er tilgængelig for patienten
Andet: Pas på som sædvanlig

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tilbage på arbejde fra sygemelding
Tidsramme: Op til 1,5 år efter afslutning af intervention
Op til 1,5 år efter afslutning af intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Selvvurderede sundhedsforanstaltninger (kun i interventionsgruppen)
Tidsramme: Op til 1,5 år efter afslutning af intervention
Op til 1,5 år efter afslutning af intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Region Skane

Samarbejdspartnere

Lund University
Swedish Council for Working Life and Social Research
County Councils of Southern Sweden

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Björn Karlson, PhD, Occupational and Environmental Medicine, Lund University Hospital and Lund University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2003

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. december 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. december 2009

Først opslået (Anslået)

24. december 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FAS 2003-0765

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Professionel udbrændthed

Kliniske forsøg med Pas på som sædvanlig

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uruguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner