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Retorno ao trabalho após uma intervenção voltada ao local de trabalho para pacientes em licença médica devido ao esgotamento (ADA model)

13 de março de 2024 atualizado por: Region Skane

Redução da incompatibilidade pessoa-trabalho para aumentar a capacidade de trabalho, por meio da educação e do diálogo entre as partes envolvidas - Avaliação de um programa de intervenção

O estudo tem como objetivo avaliar o efeito no retorno ao trabalho de uma intervenção no local de trabalho com pacientes em tratamento de burnout. A intervenção pretende reduzir a incompatibilidade entre trabalho e pessoa por meio da comunicação paciente-supervisor. A hipótese é que o grupo de intervenção apresentará um resultado mais favorável do que um grupo de controle no que diz respeito ao retorno ao trabalho.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os participantes são recrutados consecutivamente em cooperação com os gabinetes regionais de segurança social (RSIO) nos dois condados do sul da Suécia. As pessoas que aceitam a participação são examinadas clinicamente e entrevistadas sobre o curso dos eventos que levaram ao esgotamento e as expectativas do paciente sobre as mudanças necessárias para facilitar o retorno ao trabalho são registradas. O supervisor do paciente é então entrevistado no local de trabalho, respondendo às mesmas perguntas sobre as principais causas percebidas da licença médica do subordinado e as mudanças necessárias para facilitar o retorno ao trabalho. Por fim, ocorre a intervenção central, nomeadamente o início de um diálogo entre o paciente e o supervisor para encontrar soluções que facilitem o regresso ao trabalho. Dos que não querem participar, sem dar qualquer razão específica para isso, um grupo de controle é equiparado pela duração e grau de licença médica no momento da intervenção.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

76

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Lund, Suécia, 22185
        • Occupational and Environmental Medicine, Lund University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • emprego
  • licença médica pelo menos meio período de 2 a 6 meses devido ao esgotamento relacionado ao trabalho
  • anteriormente saudável

Critério de exclusão:

  • outra doença somática ou psiquiátrica que explica os sintomas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Diálogo no local de trabalho
Exame clínico e diálogo com o supervisor para encontrar soluções para reduzir a incompatibilidade entre trabalho e pessoa e facilitar o retorno ao trabalho
Comparador Falso: Cuidado como sempre
Nenhuma intervenção além dos cuidados habituais estarem disponíveis para o paciente

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Retorno ao trabalho após licença médica
Prazo: Até 1,5 anos após a conclusão da intervenção
Até 1,5 anos após a conclusão da intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Medidas de saúde autoavaliadas (apenas no grupo intervenção)
Prazo: Até 1,5 anos após a conclusão da intervenção
Até 1,5 anos após a conclusão da intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Björn Karlson, PhD, Occupational and Environmental Medicine, Lund University Hospital and Lund University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2003

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de dezembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de dezembro de 2009

Primeira postagem (Estimado)

24 de dezembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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