- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01039168
Retorno ao trabalho após uma intervenção voltada ao local de trabalho para pacientes em licença médica devido ao esgotamento (ADA model)
13 de março de 2024 atualizado por: Region Skane
Redução da incompatibilidade pessoa-trabalho para aumentar a capacidade de trabalho, por meio da educação e do diálogo entre as partes envolvidas - Avaliação de um programa de intervenção
O estudo tem como objetivo avaliar o efeito no retorno ao trabalho de uma intervenção no local de trabalho com pacientes em tratamento de burnout.
A intervenção pretende reduzir a incompatibilidade entre trabalho e pessoa por meio da comunicação paciente-supervisor. A hipótese é que o grupo de intervenção apresentará um resultado mais favorável do que um grupo de controle no que diz respeito ao retorno ao trabalho.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os participantes são recrutados consecutivamente em cooperação com os gabinetes regionais de segurança social (RSIO) nos dois condados do sul da Suécia.
As pessoas que aceitam a participação são examinadas clinicamente e entrevistadas sobre o curso dos eventos que levaram ao esgotamento e as expectativas do paciente sobre as mudanças necessárias para facilitar o retorno ao trabalho são registradas.
O supervisor do paciente é então entrevistado no local de trabalho, respondendo às mesmas perguntas sobre as principais causas percebidas da licença médica do subordinado e as mudanças necessárias para facilitar o retorno ao trabalho.
Por fim, ocorre a intervenção central, nomeadamente o início de um diálogo entre o paciente e o supervisor para encontrar soluções que facilitem o regresso ao trabalho.
Dos que não querem participar, sem dar qualquer razão específica para isso, um grupo de controle é equiparado pela duração e grau de licença médica no momento da intervenção.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
76
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Lund, Suécia, 22185
- Occupational and Environmental Medicine, Lund University Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- emprego
- licença médica pelo menos meio período de 2 a 6 meses devido ao esgotamento relacionado ao trabalho
- anteriormente saudável
Critério de exclusão:
- outra doença somática ou psiquiátrica que explica os sintomas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Diálogo no local de trabalho
Exame clínico e diálogo com o supervisor para encontrar soluções para reduzir a incompatibilidade entre trabalho e pessoa e facilitar o retorno ao trabalho
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Comparador Falso: Cuidado como sempre
Nenhuma intervenção além dos cuidados habituais estarem disponíveis para o paciente
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Retorno ao trabalho após licença médica
Prazo: Até 1,5 anos após a conclusão da intervenção
|
Até 1,5 anos após a conclusão da intervenção
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Medidas de saúde autoavaliadas (apenas no grupo intervenção)
Prazo: Até 1,5 anos após a conclusão da intervenção
|
Até 1,5 anos após a conclusão da intervenção
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Björn Karlson, PhD, Occupational and Environmental Medicine, Lund University Hospital and Lund University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2003
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de dezembro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de dezembro de 2009
Primeira postagem (Estimado)
24 de dezembro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FAS 2003-0765
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