Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Paluu töihin työpaikkalähtöisen toimenpiteen jälkeen potilaille, jotka ovat sairaslomalla Burnoutin vuoksi (ADA model)

keskiviikko 13. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Region Skane

Henkilöiden ja työpaikkojen epäsopivuuden vähentäminen työkyvyn lisäämiseksi koulutuksen ja osapuolten välisen vuoropuhelun avulla - Interventioohjelman arviointi

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida työuupumushoitoa saavien potilaiden työhönpaluun vaikutusta. Interventiolla pyritään vähentämään työn ja henkilön välistä epäsuhtaisuutta potilas-ohjaaja-viestinnän avulla. Oletuksena on, että interventioryhmällä on työhön paluussa suotuisampi tulos kuin kontrolliryhmällä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujat rekrytoidaan peräkkäin yhteistyössä alueellisten sosiaalivakuutustoimistojen (RSIO) kanssa Ruotsin kahdessa eteläisessä läänissä. Osallistuvat henkilöt tutkitaan kliinisesti ja haastatellaan loppuunuupumiseen johtaneiden tapahtumien kulusta ja tallennetaan potilaan odotukset työhönpaluun helpottamiseksi tarvittavista muutoksista. Tämän jälkeen työpaikalla haastatellaan potilaan ohjaajaa ja vastataan samoihin kysymyksiin alaisen sairausloman havaituista keskeisistä syistä ja työhön paluuta helpottavista muutoksista. Lopuksi tapahtuu ydininterventio, nimittäin vuoropuhelu potilaan ja esimiehen välillä, jotta löydetään ratkaisuja helpottamaan työhön paluuta. Niistä, jotka eivät halua osallistua, erillistä syytä ilmoittamatta verrokkiryhmä yhdistetään sairausloman pituuden ja asteen mukaan interventiohetkellä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

76

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Lund, Ruotsi, 22185
        • Occupational and Environmental Medicine, Lund University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • työllisyyttä
  • sairausloma vähintään puoliaikaisesti 2-6 kk työperäisen burnoutin vuoksi
  • aiemmin terve

Poissulkemiskriteerit:

  • muu somaattinen tai psykiatrinen sairaus, joka selittää oireita

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Dialogi työpaikalla
Kliininen tutkimus ja vuoropuhelu esimiehen kanssa löytääksemme ratkaisuja työn ja henkilöiden välisen epäsuhtauden vähentämiseen ja työhönpaluun helpottamiseksi
Huijausvertailija: Huolehdi tavalliseen tapaan
Potilaalla ei ole tavanomaisen hoidon lisäksi muita toimenpiteitä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Paluu töihin sairauslomalta
Aikaikkuna: Jopa 1,5 vuotta toimenpiteen valmistumisen jälkeen
Jopa 1,5 vuotta toimenpiteen valmistumisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Itse arvioidut terveystoimenpiteet (vain interventioryhmässä)
Aikaikkuna: Jopa 1,5 vuotta toimenpiteen valmistumisen jälkeen
Jopa 1,5 vuotta toimenpiteen valmistumisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Björn Karlson, PhD, Occupational and Environmental Medicine, Lund University Hospital and Lund University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. marraskuuta 2003

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. joulukuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. joulukuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 24. joulukuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ammattimainen Burnout

Kliiniset tutkimukset Huolehdi tavalliseen tapaan

3
Tilaa