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Rückkehr an den Arbeitsplatz nach einer arbeitsplatzorientierten Intervention für Patienten, die aufgrund von Burnout krankgeschrieben sind (ADA model)

13. März 2024 aktualisiert von: Region Skane

Verringerung der Diskrepanz zwischen Mensch und Beruf zur Steigerung der Arbeitskapazität durch Schulung und Dialog zwischen den beteiligten Parteien – Evaluierung eines Interventionsprogramms

Ziel der Studie ist es, die Auswirkungen einer Arbeitsplatzintervention bei Patienten, die wegen Burnout behandelt werden, auf die Rückkehr an den Arbeitsplatz zu bewerten. Ziel der Intervention ist es, die Diskrepanz zwischen Beruf und Person durch die Kommunikation zwischen Patient und Vorgesetztem zu verringern. Die Hypothese ist, dass die Interventionsgruppe hinsichtlich der Rückkehr an den Arbeitsplatz ein günstigeres Ergebnis erzielen wird als eine Kontrollgruppe.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Teilnehmer werden nacheinander in Zusammenarbeit mit regionalen Sozialversicherungsämtern (RSIOs) in den beiden südlichen Landkreisen Schwedens rekrutiert. Personen, die eine Teilnahme annehmen, werden klinisch untersucht und zum Verlauf der Ereignisse, die zum Burnout geführt haben, befragt. Außerdem werden die Erwartungen des Patienten hinsichtlich notwendiger Veränderungen zur Erleichterung der Rückkehr an den Arbeitsplatz erfasst. Der Vorgesetzte des Patienten wird dann am Arbeitsplatz interviewt und beantwortet die gleichen Fragen zu den wahrgenommenen Hauptursachen für den Krankenstand des Untergebenen und den notwendigen Änderungen, um die Rückkehr an den Arbeitsplatz zu erleichtern. Schließlich findet die Kernintervention statt, nämlich die Einleitung eines Dialogs zwischen dem Patienten und dem Vorgesetzten, um Lösungen zu finden, die die Rückkehr an den Arbeitsplatz erleichtern. Aus denjenigen, die ohne Angabe von Gründen nicht teilnehmen möchten, wird eine Kontrollgruppe nach Dauer und Grad der Krankschreibung zum Zeitpunkt der Intervention gebildet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

76

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweden
      • Lund, Schweden, 22185
        • Occupational and Environmental Medicine, Lund University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Anstellung
  • Krankenstand mindestens zur Hälfte für 2-6 Monate wegen arbeitsbedingtem Burnout
  • vorher gesund

Ausschlusskriterien:

  • andere somatische oder psychiatrische Erkrankungen, die die Symptome erklären

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Dialog am Arbeitsplatz
Klinische Untersuchung und Dialog mit dem Vorgesetzten, um Lösungen zu finden, um die Diskrepanz zwischen Beruf und Person zu verringern und die Rückkehr an den Arbeitsplatz zu erleichtern
Verhalten: Dialog am Arbeitsplatz
Schein-Komparator: Pflege wie gewohnt
Kein Eingriff außer der gewohnten Pflege des Patienten
Sonstiges: Pflege wie gewohnt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Rückkehr zur Arbeit nach einem Krankenstand
Zeitfenster: Bis zu 1,5 Jahre nach Abschluss des Eingriffs
Bis zu 1,5 Jahre nach Abschluss des Eingriffs

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Selbstbewertete Gesundheitsmaßnahmen (nur in der Interventionsgruppe)
Zeitfenster: Bis zu 1,5 Jahre nach Abschluss des Eingriffs
Bis zu 1,5 Jahre nach Abschluss des Eingriffs

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Region Skane

Mitarbeiter

Lund University
Swedish Council for Working Life and Social Research
County Councils of Southern Sweden

Ermittler

  • Hauptermittler: Björn Karlson, PhD, Occupational and Environmental Medicine, Lund University Hospital and Lund University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2003

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Dezember 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Dezember 2009

Zuerst gepostet (Geschätzt)

24. Dezember 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FAS 2003-0765

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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