Retour au travail après une intervention axée sur le lieu de travail auprès de patients en congé de maladie pour cause d'épuisement professionnel (ADA model)
13 mars 2024 mis à jour par: Region Skane
Réduction de l'inadéquation personne-emploi pour augmenter la capacité de travail, par l'éducation et le dialogue entre les parties impliquées - Évaluation d'un programme d'intervention
L'étude vise à évaluer l'effet sur le retour au travail d'une intervention en milieu de travail auprès de patients traités pour épuisement professionnel.
L'intervention vise à réduire l'inadéquation entre l'emploi et la personne grâce à la communication patient-superviseur. L'hypothèse est que le groupe d'intervention affichera un résultat plus favorable qu'un groupe témoin en ce qui concerne le retour au travail.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les participants sont recrutés consécutivement en coopération avec les bureaux régionaux d'assurance sociale (RSIO) des deux comtés du sud de la Suède.
Les personnes acceptant de participer sont examinées cliniquement et interrogées sur le déroulement des événements ayant conduit à l'épuisement professionnel et les attentes du patient concernant les changements nécessaires pour faciliter le retour au travail sont enregistrées.
Le superviseur du patient est ensuite interrogé sur le lieu de travail, répondant aux mêmes questions sur les principales causes perçues de l'arrêt de maladie du subordonné et les changements nécessaires pour faciliter le retour au travail.
Finalement, le cœur de l'intervention a lieu, soit un dialogue s'instaurant entre le patient et le superviseur pour trouver des solutions pour faciliter le retour au travail.
Parmi ceux qui ne souhaitent pas participer, sans donner de raison spécifique, un groupe témoin est apparié en fonction de la durée et du degré d'arrêt de maladie au moment de l'intervention.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
76
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Lund, Suède, 22185
- Occupational and Environmental Medicine, Lund University Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- emploi
- congé de maladie d'au moins mi-temps de 2 à 6 mois en raison d'un épuisement professionnel
- auparavant en bonne santé
Critère d'exclusion:
- autre maladie somatique ou psychiatrique expliquant les symptômes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Dialogue sur le lieu de travail
Examen clinique et dialogue avec le superviseur pour trouver des solutions pour réduire l'inadéquation emploi-personne et faciliter le retour au travail
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Comparateur factice: Prendre soin comme d'habitude
Aucune intervention en dehors des soins habituels disponibles pour le patient
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Retour au travail après un arrêt maladie
Délai: Jusqu'à 1,5 ans après la fin de l'intervention
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Jusqu'à 1,5 ans après la fin de l'intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Mesures de santé auto-évaluées (uniquement dans le groupe d'intervention)
Délai: Jusqu'à 1,5 ans après la fin de l'intervention
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Jusqu'à 1,5 ans après la fin de l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Björn Karlson, PhD, Occupational and Environmental Medicine, Lund University Hospital and Lund University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2003
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 décembre 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 décembre 2009
Première publication (Estimé)
24 décembre 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FAS 2003-0765
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