엎드린 자세에서 등 수술을 위한 후두 마스크 또는 기관내 튜브
2012년 1월 17일 업데이트: Karsten Skovgaard Olsen, Glostrup University Hospital, Copenhagen
엎드린 자세에서 등 수술을 위한 후두 마스크 또는 기관내 튜브. 두 가지 방법의 장점, 부작용 및 시간 소모
이 연구의 목적은 기관내 삽관법(환자를 반듯이 누운 자세로 마취)을 사용한 마취(등 수술을 위한)와 후두 마스크를 사용한 마취(마취 유도 후두 마스크를 환자를 수술대에 엎드린 자세로 배치)를 비교하는 것입니다. ) 이점, 부작용 및 소요 시간과 관련하여. 두 환자 그룹의 마취는 동일합니다(프로포폴, 레미펜타닐, 로쿠로늄). 70pt의 두 그룹. 각각 스터드에 포함되어 있습니다. 포함 기준은 18-70세 환자, ASA 그룹 1-2, 정상 기도, 예상 기간이 2시간 미만인 척추 수술이 예정된 환자입니다.
부작용(수술대 위의 배치와 관련된 예: 팔이나 어깨의 통증, 목의 통증, 가래의 혈액, 눈의 자극 등) 및 모든 절차에 소요된 시간(마취, 기도의 배치) , 마취에서 수술 및 출현이 등록됩니다. 가설은 후두 마스크를 사용하는 방법이 더 빠르고 부작용이 적다는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
136
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Glostrup, 덴마크, DK-2600
- Glostrup University Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 예상 기간이 2시간 미만인 척추 수술이 예정된 환자,
- 18-70세,
- ASA(미국 마취학회) 1-2급,
- 정상기도
제외 기준:
- 체질량 지수 >35
- 수술 예상 시간 > 2시간
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 기관내 그룹
기도 관리: 기관내관
|
비의료용 기관내관
|
|
활성 비교기: 후두 마스크 그룹
기도 관리: 후두 마스크
|
LMA Proseal
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
마취 시간
기간: 2 년
|
2 년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
2가지 방법을 사용한 부작용
기간: 2 년
|
2 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Karsten S Olsen, MD, DMSc
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 12월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 12월 30일
처음 게시됨 (추정)
2009년 12월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 1월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 1월 17일
마지막으로 확인됨
2012년 1월 1일
추가 정보
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기관내관에 대한 임상 시험
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