- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01049542
건강한 지원자의 팔뚝 동맥 혈류에 대한 유로코르틴의 영향
심장의 펌프 능력 손상(심부전)은 예후가 좋지 않은 주요 임상 문제로 남아 있으며 새로운 치료법에 대한 검색은 중요한 연구 영역으로 남아 있습니다.
유로코르틴은 혈류와 심장 박동 활동을 증가시키는 것으로 보이는 단백질입니다. 심부전에서 유로코르틴 2 및 3(유로코르틴의 하위 유형)의 역할에 특별한 관심이 있었습니다.
이 연구에서는 Urocortins 2 & 3과 CRH-R2(Corticotrophin Releasing Hormone Receptor Type 2) 수용체(유로코르틴이 작용하는)가 팔뚝 혈류 및 자연 혈전 용해 인자의 방출에 미치는 영향과 메커니즘을 조사할 것입니다. 건강한 지원자의 팔뚝 순환.
이 연구에서 우리는 유로코르틴 2형과 3형에 반응하는 혈관 내피(내피)의 역할을 살펴볼 것입니다. 우리는 유로코르틴 2형과 3이 내피를 통해 작용하여 혈관을 확장시키고 조직-플라스미노겐 활성화 인자(혈전 용해 인자). 우리는 또한 유로코르틴이 팔뚝 동맥에서 혈류의 정상적인 기본 수준을 유지하는 역할을 한다는 가설을 세웁니다. 위의 내용 외에도 특별히 고안된 차단제(Astressin 2B)를 사용하여 유로코르틴의 효과를 일시적으로 차단하는 효과에 대해서도 알아보겠습니다.
잘 정립된 '팔뚝 정맥 폐색 혈량측정법' 기술을 활용하여 신체 전체의 이 시스템에 영향을 주지 않고 팔뚝 혈관의 동맥 혈류에 대한 유로코르틴의 국소 효과에 초점을 맞출 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Mid Lothian
-
Edinburgh, Mid Lothian, 영국, EH16 4SA
- Wellcome Trust Clinical Research Facility, Royal Infirmary of Edinburgh
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 만 18~65세의 건강한 남성 지원자(포함)
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의 부족
- 연령 <18세 > 65세
- 현재 임상시험 참여
- 출혈 체질, 신부전 또는 간부전을 포함하는 중증 또는 유의한 동반이환
- 흡연자
- 빈혈의 병력
- 최근 감염성/염증성 상태
- 최근 헌혈(3개월 전)
- 남용 약물(카나비노이드, 벤조디아제핀, 아편제, 코카인 및 암페타민 포함)에 대한 양성 베이스라인 소변 검사
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초_과학
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 아스트레신 2B
건강한 지원자는 동맥 내 Astressin 2B(선택적이고 강력한 Urocortin 2 & 3 길항제)를 증분 투여합니다.
이것은 후속 프로토콜에서 사용될 Astressin 2B에 대한 용량 찾기 프로토콜 역할을 합니다.
|
초기 식염수 세척 후 Astressin 2B의 복용량을 늘리면(0.032, 0.32, 3.2, 32, 320 및 3200pmol/min) 각 복용량에서 10분 동안 팔뚝 정맥 폐색 혈량 측정법을 사용하여 동맥 내로 주입됩니다.
팔뚝 혈류는 Astressin 2B의 각 증분 용량으로 측정됩니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
팔뚝 혈류의 변화
기간: 3 시간
|
전완 정맥 폐색 혈량 측정법을 사용하여 연구 약물 주입으로 인한 기준선 전완 혈류에 대한 전완 혈류의 절대 변화
|
3 시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
원칙 안전성 평가, 심박수 및 혈압
기간: 3 시간
|
3 시간
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .