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Pharmacokinetics of Fondaparinux in Patients With Major Orthopedic Surgery (POP-A-RIX)

Population Pharmacokinetics of Fondaparinux Administered at Prophylactic Doses After Major Orthopedic Surgery in Everyday Practice

Fondaparinux is a synthetic antithrombotic agent with specific anti-factor Xa activity. A population pharmacokinetic model of fondaparinux, based on data obtained in patients included in phase II/III trials, has been described. However, the validity of this model in everyday practice needed to be confirmed. This study was a multicenter, prospective cohort study in consecutive orthopedic patients treated with 2.5 mg of fondaparinux. Anti-Xa activities were recorded in 809 patients. Population parameters and inter-individual variability were estimated using NONMEM VI software. A two-compartment model with first-order absorption best described fondaparinux pharmacokinetics. Covariates partly explaining inter-individual variability were body weight, age and creatinine clearance estimated by the simplified Modification of Diet in Renal Disease formula. A body weight less than 50 kg and moderate renal failure increased drug exposure. These results suggest that fondaparinux pharmacokinetics need to be confirmed in patient populations not fully assessed in phase II/III studies

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

997

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Annonay, 프랑스, 07100
        • CHARRET Françoise
      • Caen, 프랑스, 14000
        • PEGOIX Michel
      • Paris, 프랑스, 75679
        • ROSENCHER Nadia
      • Pierre Bénite, 프랑스, 69495
        • PETIT Pierre-Yves
      • Reims, 프랑스, 51092
        • BARRE Jeanne
      • Rouen, 프랑스, 76031
        • MAITRE Anne-Marie
      • Saint-etienne, 프랑스, 42013
        • BAYLOT Denis
      • Saint-etienne, 프랑스, 42100
        • ZUFFEREY Paul

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

patients with major orthopedic surgery who need prophylactic doses of fondaprinux

설명

Inclusion Criteria:

  • patient who need leg major orthopedic surgery
  • age > 18 years
  • patient who need prophylactic doses of fondaparinux

Exclusion Criteria:

  • contra-indication to fondaparinux
  • renal insufficiency

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
patients with blood sample
Patients with major orthopedic surgery and prophylactic doses of fondaparinux who have 3 blood sample during their hospitalization to measure anti-Xa activity

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
To determine an anti-Xa activity value which is predicted of a haemorrhage risk
기간: day 9
day 9

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Patrick MISMETTI, Pr, CHU SAINT-ETIENNE

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2006년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 2월 4일

처음 게시됨 (추정)

2010년 2월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 2월 4일

마지막으로 확인됨

2010년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

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