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성장호르몬 치료를 받은 아동의 치료 순응도에 관한 관찰 연구 (IMPACT)

2014년 6월 25일 업데이트: Novo Nordisk A/S

PAtient Compliance 연구 개선: 프랑스에서 성장 호르몬으로 치료받은 어린이에 대한 관찰 횡단면 연구

이 연구는 유럽에서 수행됩니다. 이 관찰 연구는 어린이의 성장 호르몬 치료 순응도를 평가하고 순응도에 영향을 미치는 요인을 식별하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

빼는

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이하 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

처방 이유에 상관없이 모든 성장 호르몬 제품과 함께 최소 1년 동안 성장 호르몬 치료를 받은 어린이

설명

포함 기준:

  • 성장 호르몬으로 최소 1년 동안 치료받은 어린이 모든 성장 호르몬 제품
  • 참여 소아과 의사가 최소 1년 동안 추적합니다.

제외 기준:

  • 참여 거부
  • 아동 및/또는 부모가 동의하거나 설문지를 작성할 수 없음
  • 치료 실험에 참여하는 아동

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
ㅏ
행동: 치료 없음
연구 참여자에게 치료를 제공하지 않고 치료 준수와 관련된 행동 패턴만 관찰합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
전월 평균 주사 누락 횟수
기간: 지난 2개월 동안 측정(소급 데이터 수집)
지난 2개월 동안 측정(소급 데이터 수집)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Novo Nordisk A/S

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2010년 4월 1일

연구 완료 (예상)

2010년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 2월 12일

처음 게시됨 (추정)

2010년 2월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 6월 25일

마지막으로 확인됨

2014년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • GH-3787
  • U1111-1113-2490 (기타 식별자: WHO)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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