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GOG-0172 또는 GOG-0182로 치료받은 진행성 난소 상피암, 나팔관암 또는 원발성 복막암 환자의 반응을 예측하는 바이오마커

2010년 2월 23일 업데이트: Gynecologic Oncology Group

GOG 프로토콜 0172 및 0182로 치료받은 상피성 난소암 환자의 무진행 생존 및 전체 생존의 예측인자로서의 ERCC1 발현

근거: 실험실에서 암 환자의 혈액 및 종양 조직 샘플을 연구하면 의사가 DNA에서 발생하는 변화에 대해 더 많이 배우고 암과 관련된 바이오마커를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다. 또한 의사가 환자가 치료에 얼마나 잘 반응할지 예측하는 데 도움이 될 수 있습니다.

목적: 이 연구는 진행성 난소 상피암, 나팔관암 또는 원발성 복막암 환자의 반응을 예측하는 바이오마커를 살펴보고 있습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

목표:

주요한

  • IHC에 의해 측정된 ERCC1 종양 발현을 진행성 난소 상피암 환자의 무진행 및 전체 생존의 예측인자로서 평가하기 위함.

중고등 학년

  • ERCC1 단일 뉴클레오티드 다형성(C8092A 및 코돈 118)과 ERCC1 종양 발현의 상관관계.

개요: 이것은 다기관 연구입니다.

혈액 및 파라핀 내장 종양 조직 샘플을 IHC 및 단일 뉴클레오티드 다형성에 의해 ERCC1 종양 발현에 대해 분석합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

513

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

질병 특성:

  • 조직학적으로 확인된 진행성 침윤성 난소 상피 암종, 나팔관 선암종 또는 원발성 복막 암종
  • 최적의 수술 준비를 거쳤습니다.
  • GOG-0172 또는 GOG-0182에서 화학 요법을 받았습니다.
  • ERCC1 분석에 사용할 수 있는 적절한 혈액 또는 DNA
  • IHC 염색을 위한 파라핀 내장 조직의 적절한 종양

환자 특성:

  • 명시되지 않은

이전 동시 치료:

  • 질병 특성 참조

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
ERCC1 종양 발현과 무진행 및 전체 생존 사이의 연관성

2차 결과 측정

결과 측정
ERCC1 다형성과 ERCC1 종양 발현 간의 연관성

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Gynecologic Oncology Group

협력자

National Cancer Institute (NCI)

수사관

  • 연구 의자: Thomas C. Krivak, MD, University of Pittsburgh

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2010년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 2월 23일

처음 게시됨 (추정)

2010년 2월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 2월 23일

마지막으로 확인됨

2010년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CDR0000663840
  • GOG-8012

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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