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B-cryptoxanthin과 Phytosterols의 뼈 리모델링 및 심혈관 위험 인자

2014년 2월 7일 업데이트: Fernando Granado Lorencio, Puerta de Hierro University Hospital

추가된 B-cryptoxanthin 및 Phytosterols의 생물학적 이용 가능성; In Vitro 및 In Vivo 상호 작용 및 뼈 리모델링 및 심혈관 위험 마커에 미치는 영향

연구자들은 추가된 b-cryptoxanthin 및 phytosterols의 생물학적 이용 가능성을 시험관 내 및 생체 내에서 연구하고 뼈 리모델링 및 심혈관 위험의 생화학적 표지자에 미치는 영향을 생체 내에서 평가하는 것을 목표로 합니다. 구체적으로, 우리는 1) 보완적 접근법을 사용하여 식물스테롤(흡수 조절제)의 존재 하에서 식품의 안정성과 b-크립토잔틴의 생물학적 이용 가능성을 평가할 것입니다. 시험관 내 및 생체 내 연구; 2) 폐경 후 여성(표적 그룹)에서 변형된 우유 기반 과일 음료(b-크립토잔틴 및 파이토스테롤 함유)의 규칙적인 소비와 관련된 생물학적 효과(생학적 효능)를 연구할 것입니다. 및 심혈관 위험.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Madrid, 스페인, 28222
        • Puerta de Hierro University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 45~60세의 폐경기 여성

제외 기준:

  • 다이어트
  • 음식 알레르기(제공된 모든 구성 요소에 대한)
  • 호르몬 대체 요법
  • 콜레스테롤 저하제, 골흡수억제제 또는 단백동화제
  • 칼슘 및 비타민 D 보충제
  • 대두 제품
  • 비타민 미네랄 보충제
  • 섬유질 보충제
  • 상업적으로 이용 가능한 강화 식품(예: w-3, 피토스테롤, 카로티노이드,...)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: b-크립토잔틴
B-크립토잔틴(약 1mg), 피토스테롤(약 1.7g) 또는 둘 다를 함유한 과일 주스는 4주 동안 섭취하며 그 사이에 4주간의 휴약기가 있습니다.
다른 이름들:
  • 카로티노이드, 식물성 스테롤
실험적: 피토스테롤
B-크립토잔틴(약 1mg), 피토스테롤(약 1.7g) 또는 둘 다를 함유한 과일 주스는 4주 동안 섭취하며 그 사이에 4주간의 휴약기가 있습니다.
다른 이름들:
  • 카로티노이드, 식물성 스테롤
실험적: b-크립토잔틴 플러스 피토스테롤
B-크립토잔틴(약 1mg), 피토스테롤(약 1.7g) 또는 둘 다를 함유한 과일 주스는 4주 동안 섭취하며 그 사이에 4주간의 휴약기가 있습니다.
다른 이름들:
  • 카로티노이드, 식물성 스테롤

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
혈청 b-크립토잔틴
기간: 4 주
4 주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
혈청 심혈관 위험 마커
기간: 4 주
4 주
혈청 뼈 마커
기간: 4 주
4 주
유전적 다양성(다형성) 및 DNA 산화적 손상
기간: 4 주
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 2월 23일

처음 게시됨 (추정)

2010년 2월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 2월 7일

마지막으로 확인됨

2014년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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