하지 강화 프로그램이 대퇴사두근 근력을 향상시키는지 확인하려면 (Resistance)
2014년 12월 3일 업데이트: University of Chicago
하지 저항 프로그램이 폐 이식 전 환자의 대퇴사두근 근력, 지구력 및 삶의 질을 개선합니까?
이 연구의 목적은 폐 재활의 일환으로 하지 강화 프로그램이 대퇴사두근의 근력, 지구력 및 기능 상태와 전반적인 삶의 질을 향상시키는지 확인하는 것입니다.
가설:
- 폐 재활 프로그램의 일환으로 하지 저항 훈련을 하면 대퇴사두근의 근력, 지구력 및 기능적 능력이 향상됩니다.
- 폐 재활 프로그램의 일환으로 하지 저항 훈련은 폐 이식을 기다리는 환자의 삶의 질을 향상시킬 것입니다.
연구 개요
상세 설명
목표:
- 휴대용 동력계로 측정할 때 폐 재활의 일환으로 하지 강화 프로그램이 대퇴사두근의 근력을 증가시키는 데 효과적인지 확인합니다.
- 6분 보행 테스트로 측정한 지구력과 기능적 능력을 향상시키기 위한 폐 재활의 일환으로 하지 강화 프로그램의 효과를 결정합니다.
- 폐 재활의 일환으로 하지 강화 프로그램이 St. George's Respiratory Questionnaire로 측정한 바와 같이 전반적인 삶의 질을 향상시키는지 확인합니다.
- 폐 재활 프로그램의 일부인 하지 강화 프로그램이 폐 재활 프로그램 단독보다 대퇴사두근의 근력, 지구력 및 기능 수준을 개선하는 데 더 효과적인지 평가하는 더 큰 규모의 무작위 통제 연구를 위한 기본 프레임워크를 제공합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, 미국, 60637
- The University of Chicago Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 폐 이식을 준비하는 환자
- 포함된 진단은 만성 폐쇄성 폐질환, 특발성 폐섬유증, 유육종증, 낭포성 섬유증 또는 기관지확장증입니다.
제외 기준:
- 원발성 폐 고혈압
- 다장기 이식 환자
- 재이식 환자
- 이식 전 7일 이상 삽관이 필요한 환자
- 하지 강화 프로그램에 참여하지 못하게 하는 모든 정형외과적 상태
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 하지 강화
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폐이식 전 10주간의 폐재활 프로그램에서 주 3회 하지저항운동과 유산소운동을 시행한다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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대퇴사두근 근력
기간: 10주
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대퇴사두근 근력은 초기 평가 시 평가되고 이후 10주 동안 2주마다 평가됩니다.
휴대용 동력계를 사용하여 무릎 굴곡의 30, 60 및 90도에서 테스트를 수행합니다.
6분 걷기 테스트는 지구력을 평가하기 위한 주요 결과로도 사용됩니다.
초기 평가, 5주 및 10주에 수행됩니다.
|
10주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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삶의 질 설문조사
기간: 10주
|
St. George 호흡기 설문지는 초기 평가와 10주(프로그램 완료)에 삶의 질을 평가하는 데 사용됩니다.
|
10주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Edward R Garrity, MD, University of Chicago
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 3월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 3월 2일
처음 게시됨 (추정)
2010년 3월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 12월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 12월 3일
마지막으로 확인됨
2014년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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