Para determinar se um programa de fortalecimento de membros inferiores melhora a força muscular do quadríceps (Resistance)
3 de dezembro de 2014 atualizado por: University of Chicago
O Programa de Resistência de Membros Inferiores Melhora a Força, Resistência e Qualidade de Vida do Quadríceps em Pacientes Pré-Transplante de Pulmão?
O objetivo deste estudo é determinar se um programa de fortalecimento dos membros inferiores como parte da reabilitação pulmonar melhorará a força muscular do quadríceps, a resistência e o estado funcional, bem como a qualidade de vida geral.
Hipótese:
- O treinamento de resistência de membros inferiores como parte de um programa de reabilitação pulmonar melhorará a força, resistência e capacidade funcional do quadríceps.
- O treinamento de resistência de membros inferiores como parte de um programa de reabilitação pulmonar melhorará a qualidade de vida em pacientes que aguardam transplante de pulmão.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Objetivos.
- Determinar se um programa de fortalecimento de membros inferiores como parte da reabilitação pulmonar é eficaz no aumento da força do quadríceps quando medido com um dinamômetro portátil.
- Determinar a eficácia de um programa de fortalecimento de membros inferiores como parte da reabilitação pulmonar para melhorar a resistência e a capacidade funcional medida pelo teste de caminhada de seis minutos.
- Determinar se o programa de fortalecimento dos membros inferiores como parte da reabilitação pulmonar melhora a qualidade de vida geral medida pelo Questionário Respiratório de St. George.
- Fornecer uma estrutura básica para um estudo de controle randomizado maior avaliando se um programa de fortalecimento de membros inferiores como parte de um programa de reabilitação pulmonar é mais eficaz do que um programa de reabilitação pulmonar sozinho para melhorar a força, resistência e nível funcional do quadríceps.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60637
- The University of Chicago Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes se preparando para transplante de pulmão
- Os diagnósticos incluídos são: doença pulmonar obstrutiva crônica, fibrose pulmonar idiopática, sarcoidose, fibrose cística ou bronquiectasia
Critério de exclusão:
- Hipertensão Pulmonar Primária
- Pacientes com transplante de múltiplos órgãos
- Pacientes retransplantados
- Pacientes que necessitam de intubação maior ou igual a 7 dias antes do transplante
- Qualquer condição ortopédica que impeça a participação em um programa de fortalecimento de membros inferiores
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Fortalecimento de membros inferiores
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Exercícios de resistência de membros inferiores e exercícios aeróbicos 3 vezes por semana em programa de reabilitação pulmonar de 10 semanas antes do transplante de pulmão.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Força do Quadríceps
Prazo: 10 semanas
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A força do quadríceps será avaliada na avaliação inicial e posteriormente a cada duas semanas por 10 semanas.
O teste será feito em 30, 60 e 90 graus de flexão do joelho usando dinamômetro de mão.
O teste de caminhada de seis minutos também é usado como resultado primário para avaliar a resistência.
Será feito na avaliação inicial, 5 semanas e 10 semanas.
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10 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pesquisa de Qualidade de Vida
Prazo: 10 semanas
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O Questionário Respiratório St. George será utilizado para avaliar a qualidade de vida na avaliação inicial e em 10 semanas (conclusão do programa).
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10 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Edward R Garrity, MD, University of Chicago
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de março de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de março de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
4 de março de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
4 de dezembro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de dezembro de 2014
Última verificação
1 de dezembro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 10-076-B
- PULMONARY
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