이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

시각적 처리의 하향식 주의력 제어

2026년 6월 17일 업데이트: National Institute of Mental Health (NIMH)

배경:

- 이전 연구에 따르면 특정 유형의 뇌 손상이 있는 사람들은 주의를 기울이고 눈에 보이는 것을 처리하는 데 특별한 문제가 있을 수 있습니다. 연구자들은 뇌 손상이 있는 사람과 뇌 손상이 없는 사람이 시각적 이미지를 처리하는 방식을 비교하는 데 관심이 있습니다.

목표:

- 보이는 것에 주의를 기울이는 것과 관련된 뇌 영역을 더 잘 이해합니다.

적임:

- 뇌의 특정 부분의 한쪽 또는 양쪽에 손상(예: 뇌졸중, 부상, 특정 신경외과 시술)이 있거나 건강한 자원봉사자인 18세 이상의 개인.

설계:

  • 이 연구는 1~2년에 걸쳐 NIH 임상 센터를 4~10회 방문하는 것을 포함합니다. 각 방문은 약 2시간 동안 진행됩니다.
  • 참가자는 병력 및 신체 검사를 통해 선별되며 동일한 방문 중에 아래에 설명된 인지 테스트를 받을 수 있습니다.
  • 첫 번째 방문과 이후 최소 한 번 방문 시 참가자는 사고력과 기억력을 평가하기 위한 인지 테스트를 받게 됩니다. 이 테스트는 필기 테스트 또는 컴퓨터 기반 테스트입니다.
  • 일부 참가자는 연구의 일환으로 기능적 자기 공명 영상(fMRI)을 받을 수 있습니다. 이 부분은 fMRI 스캔 중에 컴퓨터에서 수행될 의사 결정 작업을 포함합니다. 연구 의사의 지시에 따라 추가 스캔이 필요할 수 있습니다.
  • 무작위로 선택된 참가자 중 일부는 뇌 활동에 의해 생성되는 매우 작은 자기장 변화를 기록하는 절차인 자기뇌파검사(MEG)를 받도록 요청받을 것입니다.
  • 행동 훈련 또는 fMRI 또는 ​​MEG 스캐닝 중에 참가자는 안구 운동을 추적하는 장비로 모니터링될 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

전부는 아니지만 대부분의 지각 과정에 주의가 필요합니다. 원숭이를 대상으로 한 단일 세포 기록 연구와 인간을 대상으로 한 신경 영상, 행동 및 임상 연구에서 수집된 증거는 주의를 기울이지 않은 정보의 처리에 비해 주의를 기울인 정보의 처리가 향상되었음을 보여줍니다.

이 주의 조절의 원인은 무엇입니까? 신경영상 연구에서 선택적 주의를 수반하는 작업 중에 여러 피질 영역이 모집된다는 것이 입증되었기 때문에 지금까지 각 영역의 차등적 기여도를 결정하는 것이 어려운 것으로 입증되었습니다. 제안된 연구의 중심 목표는 전두엽 피질과 두정엽 피질의 기여를 특성화하고 이러한 영역이 시각 처리 영역에 하향식 변조 영향을 미친다는 가설을 테스트하는 것입니다. 구체적으로, 우리는 주의 조절과 관련된 영역과 주의에 의해 조절되는 시각 영역 간의 상호 작용을 조사하고자 합니다.

우리는 주의가 필요한 작업을 수행하는 동안 초점 병변이 있는 환자와 건강한 지원자를 연구할 것을 제안합니다. 피험자는 먼저 선택적 주의를 포함하는 일련의 행동 연구에 참여합니다. 다른 환자 그룹과 신경학적으로 건강한 지원자의 상대적 성능을 비교합니다. 기능적 자기 공명 영상(fMRI) 동안 유사한 작업을 수행하는 동안 피험자들도 연구될 것입니다. 우리는 주요 전전두엽(예: 배외측 전두엽 피질) 및 주요 두정엽(예: 상두정소엽) 부위의 병변에 의해 선택적 주의력이 심하게 손상될 것이라고 가정합니다. 우리는 또한 뇌 영상 데이터가 전전두엽과 두정엽 피질의 초점 병변과 동측인 시각 영역에서 활성화가 감소할 것으로 예상하여 전전두엽과 두정엽 피질이 하향식 변조의 소스라는 증거를 제공합니다. 다른 연구 그룹이 다양한 초점 병변이 있는 환자의 행동을 비교했거나 신경학적으로 정상인 환자의 시각 주의에 대한 fMRI 연구를 수행했지만, 우리는 초점 병변이 있는 환자에서 기능적으로 기여를 분리하기 위해 fMRI를 수행하려는 공동 노력을 알지 못합니다. 주의 네트워크에서 중요한 노드 역할을 하는 개별 피질 영역.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • 모병
        • National Institutes of Health Clinical Center
        • 연락하다:
          • For more information at the NIH Clinical Center contact Office of Patient Recruitment (OPR)
          • 전화번호: TTY dial 711 800-411-1222
          • 이메일: ccopr@nih.gov

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

신경학적으로 정상이고 전반적으로 건강이 양호한 18세 이상의 건강한 지원자. 전전두엽, 정수리, 후두엽 또는 측두 피질 또는 편도체의 편측 또는 양측 초점 병변이 있는 18세 이상의 환자.

설명

  • 포함 기준:

모든 과목

  1. 모든 과목은 18세 이상이어야 하며 최소한 고등학교 교육을 받아야 합니다.
  2. 자신의 정보에 입각한 동의를 제공하고 연구 절차를 이해하고 협력할 수 있는 능력.

환자:

  1. 전전두엽, 정수리, 후두엽 또는 측두엽 피질 또는 편도체의 일측성 또는 양측성 초점 병변.
  2. 뇌졸중, 폐엽절제술 및/또는 신경외과적 절제 후 최소 3개월.

건강한 지원자:

1. 신경학적으로 정상이고 전반적으로 건강합니다.

제외 기준

환자:

  1. 국소 병변과 관련되지 않은 모든 신경학적 또는 정신 장애(예: 간질, 정신분열증 등). 수술을 받은 결과 발작이 없는 간질 환자를 모집할 수 있습니다.
  2. 이전 머리 부상.
  3. 현재 또는 과거(지난 6개월 이내)의 약물 또는 알코올 남용 또는 중독은 자격을 갖춘 연구 신경과/정신과 의사가 결정했습니다.
  4. 실험 전 3개월 동안 뇌에 대한 방사선 치료.
  5. NIMH 직원 및 직계 가족은 참여에서 제외됩니다.

건강한 자원봉사자:

  1. 모든 신경학적 또는 정신 장애(예: 간질, 정신분열증 등)
  2. 이전 머리 부상.
  3. 현재 또는 과거(지난 6개월 이내)의 약물 또는 알코올 남용 또는 중독은 병력 및 신체 검사 중에 결정된 DSM-5 기준에 근거합니다.
  4. NIMH 직원 및 직계 가족은 참여에서 제외됩니다.

MRI 스캔에 대한 추가 제외 기준:

환자 및 건강한 자원봉사자:

  1. 소변 임신 검사를 거부하는 임산부 및 가임 여성은 fMRI 실험에서 제외되지만 인지 실험에는 포함됩니다.

  2. MRI 스캔에 금기 사항이 있는 피험자는 FMRI 실험에서 제외되지만 인지 실험에는 포함됩니다. 이러한 금기 사항은 다음과 같습니다.

    1. 중추 신경계 동맥류 클립;
    2. 이식된 신경 자극기;
    3. 이식된 심장 박동기 또는 제세동기;
    4. 인공와우;
    5. 안구 이물질(예: 금속 부스러기);
    6. 인슐린 펌프;
    7. 금속 파편 또는 총알;
    8. MRI와 호환되지 않는 모든 이식 장치.
  3. 스캔을 방해하는 조건(예: 병적 비만, 밀실 공포증).

유색 인종 차별과 관련된 작업에 대한 추가 제외 기준:

환자 및 건강한 자원봉사자:

스크리닝 또는 병력 및 신체 검사에서 색맹으로 판정된 피험자는 색맹이 관련된 특정 작업에 참여에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
1
일반적으로 건강 상태가 좋은 신경학적으로 정상적인 건강한 지원자.
2
전전두엽, 정수리, 후두엽 또는 측두엽 피질 또는 편도체의 편측 또는 양측 초점 병변이 있는 환자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MRI 스캔 중 뇌 전체에 걸친 MRI 신호
기간: 전진
MRI 신호는 피질 영역과 피험자가 수행하는 자극 및 작업에 따라 다릅니다.
전진

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National Institute of Mental Health (NIMH)

수사관

  • 수석 연구원: Shruti A Japee, Ph.D., National Institute of Mental Health (NIMH)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2012년 7월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 3월 13일

처음 게시됨 (추정된)

2010년 3월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 17일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 28일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 100047
  • 10-M-0047

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

.프로토콜 팀은 IPD 데이터 공유 여부를 논의할 기회가 없었습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

fMRI에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Saint Lucia

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다