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视觉处理的自上而下的注意控制

2024年4月18日 更新者:National Institute of Mental Health (NIMH)

背景:

- 先前的研究表明,患有某些类型脑损伤的人可能在注意力和处理他们看到的事物方面存在特殊问题。 研究人员有兴趣比较有脑损伤和没有脑损伤的人如何处理视觉图像。

目标:

- 更好地了解关注所见事物的大脑区域。

合格:

- 年满 18 岁且大脑特定部位的一侧或两侧受损(例如,中风、受伤、某些神经外科手术)或者是健康志愿者的个人。

设计:

  • 该研究涉及在 1 至 2 年内对 NIH 临床中心进行 4 至 10 次访问。 每次访问将持续约 2 小时。
  • 将对参与者进行病史和体检筛查,并可能在同一次就诊期间进行下述认知测试。
  • 在第一次访问和之后的至少一次访问中,参与者将进行认知测试以评估思维和记忆力。 这些测试将是书面测试或基于计算机的测试。
  • 作为研究的一部分,一些参与者将有资格进行功能性磁共振成像 (fMRI)。 这部分将涉及一项决策任务,该任务将在 fMRI 扫描期间在计算机上执行。 根据研究医生的指示,可能需要进行额外的扫描。
  • 一些随机选择的参与者将被要求进行脑磁图 (MEG),这是一种记录大脑活动产生的非常小的磁场变化的程序。
  • 在行为训练或 fMRI 或 MEG 扫描期间,可以使用设备监控参与者以跟踪眼球运动。

研究概览

详细说明

大多数(如果不是全部)感知过程都需要注意。 来自猴子单细胞记录研究和人类神经影像学、行为学和临床研究的大量证据表明,相对于无人参与的信息处理,参与信息的处理得到了增强。

这种注意力调制的来源是什么? 由于神经影像学研究表明,在涉及选择性注意的任务中会招募多个皮质区域,因此迄今为止很难确定每个区域的不同贡献。 拟议研究的一个中心目标是描述前额叶皮层和顶叶皮层的贡献,并检验这些区域对视觉处理区域施加自上而下调节影响的假设。 具体来说,我们希望研究参与注意力控制的区域与受注意力调节的视觉区域之间的相互作用。

我们建议在患有局灶性病变的患者和健康志愿者执行需要注意的任务时对其进行研究。 首先,受试者将参与一系列涉及选择性注意的行为研究;将比较不同患者组和神经健康志愿者的相对表现。 在功能磁共振成像 (fMRI) 期间执行类似任务时,还将对受试者进行研究。 我们假设关键前额叶(例如,背外侧前额叶皮层)和关键顶叶(例如,顶上小叶)部位的损伤会严重损害选择性注意力。 我们还预计,大脑成像数据将显示前额叶和顶叶皮层局灶性病变同侧视觉区域的激活减少,从而提供证据表明前额叶和顶叶皮层是自上而下调制的来源。 尽管其他研究小组已经比较了患有各种局灶性病变的患者的行为,或者已经对神经系统正常患者的视觉注意力进行了 fMRI 研究,但我们不知道是否有任何协同努力对局灶性病变患者进行 fMRI 以在功能上隔离视觉注意力的贡献在注意力网络中充当关键节点的各个皮层区域。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

132

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、美国、20892
        • 招聘中
        • National Institutes of Health Clinical Center
        • 接触:
          • For more information at the NIH Clinical Center contact Office of Patient Recruitment (OPR)
          • 电话号码:TTY dial 711 800-411-1222
          • 邮箱ccopr@nih.gov

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

年满 18 岁、神经系统正常且总体健康状况良好的健康志愿者。 18 岁或以上的前额叶、顶叶、枕叶或颞叶皮质或杏仁核有单侧或双侧局灶性病变的患者。

描述

  • 纳入标准:

所有科目

  1. 所有受试者都将年满 18 岁,并且至少接受过高中教育。
  2. 能够提供自己的知情同意,理解并配合研究程序。

患者:

  1. 前额叶、顶叶、枕叶或颞叶皮质或杏仁核的单侧或双侧局灶性病变。
  2. 中风、肺叶切除术和/或神经外科切除术后至少三个月。

健康志愿者:

1.神经正常,身体健康。

排除标准

患者:

  1. 与局灶性病变无关的任何神经或精神疾病(例如,癫痫、精神分裂症等)。 可以招募接受过手术并因此没有癫痫发作的癫痫患者。
  2. 先前的头部受伤。
  3. 由合格的研究神经学家/精神病学家确定的现在或过去(过去 6 个月内)药物或酒精滥用或成瘾。
  4. 在实验前的三个月内对大脑进行放射治疗。
  5. NIMH 工作人员及其直系亲属被排除在外。

健康志愿者:

  1. 任何神经或精神疾病(例如癫痫、精神分裂症等)
  2. 先前的头部受伤。
  3. 当前或过去(过去 6 个月内)药物或酒精滥用或成瘾,根据历史和体格检查期间确定的 DSM-5 标准。
  4. NIMH 工作人员及其直系亲属被排除在外。

MRI 扫描的其他排除标准:

患者和健康志愿者:

  1. 拒绝接受尿妊娠试验的孕妇和有生育能力的妇女将被排除在功能磁共振成像实验之外,但包括在认知实验中。
  2. 对 MRI 扫描有禁忌症的受试者将被排除在 FMRI 实验之外,但包括在认知实验中。 这些禁忌症包括:

    1. 中枢神经系统动脉瘤夹;
    2. 植入式神经刺激器;
    3. 植入式心脏起搏器或除颤器;
    4. 人工耳蜗;
    5. 眼部异物(例如金属屑);
    6. 胰岛素泵;
    7. 金属弹片或子弹;
    8. 任何与 MRI 不兼容的植入设备。
  3. 排除扫描的条件,例如病态肥胖症、幽闭恐惧症。

涉及颜色歧视的任务的其他排除标准:

患者和健康志愿者:

在筛查或病史和体检期间被确定为色盲的受试者将被排除在参与涉及颜色歧视的某些任务之外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
1个
神经系统正常的健康志愿者,总体健康状况良好。
2个
前额叶、顶叶、枕叶或颞叶皮质或杏仁核的单侧或双侧局灶性病变患者。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
MRI 扫描期间整个大脑的 MRI 信号
大体时间:进行中
MRI 信号随皮层区域以及受试者执行的刺激和任务而变化。
进行中

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Shruti Japee, Ph.D.、National Institute of Mental Health (NIMH)

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2012年7月23日

研究注册日期

首次提交

2010年3月13日

首先提交符合 QC 标准的

2010年3月13日

首次发布 (估计的)

2010年3月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月18日

最后验证

2023年11月27日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

.协议团队还没有机会讨论是否共享 IPD 数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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功能磁共振成像的临床试验

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