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視覚処理のトップダウンの注意制御

2024年5月3日 更新者:National Institute of Mental Health (NIMH)

バックグラウンド:

-以前の研究では、特定のタイプの脳損傷を持つ人々は、注意を払ったり、見たものを処理したりする際に、特定の問題を抱えている可能性があることが示されています. 研究者は、脳に損傷のある人とない人の視覚イメージの処理方法を比較することに関心を持っています。

目的:

- 見られているものに注意を払うことに関与する脳の領域をよりよく理解する。

資格:

- 18 歳以上で、脳の特定の部分の片側または両側に損傷を受けている (脳卒中、怪我、特定の脳神経外科手術など)、または健康なボランティアである。

デザイン:

  • この研究には、NIH 臨床センターへの 1 ~ 2 年間の 4 ~ 10 回の訪問が含まれます。 1回の訪問は約2時間です。
  • 参加者は、病歴と身体検査でスクリーニングされ、同じ訪問中に以下に説明する認知テストを受ける場合があります。
  • 最初の訪問時およびその後の少なくとも 1 回の訪問では、参加者は思考と記憶を評価するための認知テストを受けます。 これらのテストは、筆記試験またはコンピュータベースの試験のいずれかになります。
  • 一部の参加者は、研究の一環として機能的磁気共鳴画像法 (fMRI) を受ける資格があります。 この部分には、fMRI スキャン中にコンピューターで実行される意思決定タスクが含まれます。 研究担当医の指示により、追加のスキャンが必要になる場合があります。
  • 無作為に選ばれた一部の参加者は、脳活動によって生成される非常に小さな磁場の変化を記録する手順である脳磁図 (MEG) を受けるよう求められます。
  • 行動訓練、またはfMRIまたはMEGスキャン中に、参加者は目の動きを追跡するための機器で監視される場合があります。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

すべてではないにしても、ほとんどの知覚プロセスに注意が必要です。 サルでの単一細胞記録研究と、人間での神経画像、行動、および臨床研究から、有人の情報の処理が無人の情報の処理と比較して強化されていることを示す、収束する一連の証拠があります。

この注意変調の原因は何ですか? ニューロ イメージング研究では、選択的注意を伴うタスク中に複数の皮質領域が動員されることが実証されているため、これまでのところ、各領域の異なる寄与を判断することは困難であることが証明されています。 提案された研究の中心的な目標は、前頭前皮質と頭頂皮質の寄与を特徴付け、これらの領域が視覚処理領域にトップダウンの調節的影響を与えるという仮説を検証することです。 具体的には、注意制御に関与する領域と注意によって変調される視覚領域との間の相互作用を調査したいと考えています。

彼らが注意を必要とするタスクを実行している間、私たちは局所病変を持つ患者と健康なボランティアを研究することを提案します。 被験者は、まず、選択的注意を含む一連の行動研究に参加します。さまざまな患者グループと神経学的に健康なボランティアの相対的なパフォーマンスが比較されます。 被験者は、機能的磁気共鳴画像法(fMRI)中に同様のタスクを実行しながらも研究されます。 重要な前頭前野 (背外側前頭前皮質など) および重要な頭頂部 (上頭頂小葉など) の部位の病変によって、選択的注意が大きく損なわれるという仮説を立てています。 また、脳の画像データは、前頭前野および頭頂皮質の局所病変と同側の視覚領域の活性化の低下を示し、前頭前野および頭頂皮質がトップダウン変調の源であるという証拠を提供すると予想しています。 他の研究グループは、さまざまな局所病変を持つ患者の行動を比較したり、神経学的に正常な患者の視覚的注意の fMRI 研究を実施したりしていますが、局所病変の寄与を機能的に分離するために、局所病変を持つ患者で fMRI を実行するための協調的な取り組みについては知りません。注意ネットワークの重要なノードとして機能する個々の皮質領域。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

132

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • 募集
        • National Institutes of Health Clinical Center
        • コンタクト:
          • For more information at the NIH Clinical Center contact Office of Patient Recruitment (OPR)
          • 電話番号:TTY dial 711 800-411-1222
          • メールccopr@nih.gov

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

神経学的に正常で、一般的な健康状態が良好な 18 歳以上の健康なボランティア。 -前頭前野、頭頂葉、後頭葉または側頭葉、または扁桃体の片側または両側の限局性病変を有する18歳以上の患者。

説明

  • 包含基準:

すべての科目

  1. すべての科目は 18 歳以上で、少なくとも高校教育を受けています。
  2. -独自のインフォームドコンセントを提供し、研究手順を理解し、協力する能力。

忍耐:

  1. 前頭前野、頭頂葉、後頭葉または側頭葉、または扁桃体の片側または両側の限局性病変。
  2. -脳卒中、肺葉切除、または脳神経外科的切除後少なくとも3か月。

健康なボランティア:

1. 神経学的に正常で、全身の健康状態が良好であること。

除外基準

忍耐:

  1. -局所病変に関連しない神経学的または精神医学的障害(例、てんかん、統合失調症など)。 手術を受け、その結果、発作のないてんかん患者が採用される場合があります。
  2. 以前の頭部外傷。
  3. -現在または過去(過去6か月以内)の薬物またはアルコール乱用または依存症は、資格のある研究神経科医/精神科医によって決定されました。
  4. 実験前の 3 か月間の脳への放射線治療。
  5. NIMH のスタッフとその近親者は参加から除外されます。

健康ボランティア:

  1. 神経疾患または精神疾患(てんかん、統合失調症など)
  2. 以前の頭部外傷。
  3. -現在または過去(過去6か月以内)の薬物またはアルコール乱用または依存症は、履歴および身体検査で決定されたDSM-5基準に基づいています。
  4. NIMH のスタッフとその近親者は参加から除外されます。

MRI スキャンの追加除外基準:

患者と健康なボランティア:

  1. 妊娠中の女性および尿妊娠検査を受けることを拒否する出産の可能性のある女性は、fMRI 実験から除外されますが、認知実験には含まれます。
  2. MRIスキャンに禁忌がある被験者は、FMRI実験から除外されますが、認知実験には含まれます。 これらの禁忌は次のとおりです。

    1. 中枢神経系動脈瘤クリップ;
    2. 埋め込まれた神経刺激装置;
    3. 植え込まれた心臓ペースメーカーまたは除細動器;
    4. 人工内耳;
    5. 眼球異物(例:金属の削りくず);
    6. インスリンポンプ;
    7. 金属の破片または弾丸;
    8. MRI と互換性のない埋め込みデバイス。
  3. スキャンを妨げる条件、例えば、病的肥満、閉所恐怖症。

色の識別を含むタスクの追加の除外基準:

患者と健康なボランティア:

スクリーニングまたは病歴および身体検査中に色覚異常であると判断された被験者は、色の識別を伴う特定のタスクへの参加から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
1
神経学的に正常で、全身の健康状態が良好な健康な志願者。
2
-前頭前野、頭頂葉、後頭葉または側頭葉、または扁桃体の片側または両側の限局性病変を有する患者。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MRI スキャン中の脳全体の MRI 信号
時間枠:進行中
MRI 信号は、皮質領域と、被験者が実行する刺激とタスクによって異なります。
進行中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Shruti Japee, Ph.D.、National Institute of Mental Health (NIMH)

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2012年7月23日

試験登録日

最初に提出

2010年3月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年3月13日

最初の投稿 (推定)

2010年3月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年5月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月3日

最終確認日

2023年11月27日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

プロトコル チームは、IPD データを共有するかどうかについて話し合う機会がありませんでした。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

fMRIの臨床試験

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