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자녀와 식사에 대한 어머니의 생각

2024년 5월 15일 업데이트: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

자녀가 먹는 음식에 대한 어머니의 생각

요약:

  • 몇 가지 연구에서 부모에게 자녀에 대한 건강 정보를 제공하는 효과를 조사했습니다. 그러나 건강 정보에 대한 인식과 행동 변화 사이의 관계에 대해서는 더 많은 정보가 필요합니다. 이 연구는 건강 정보가 자녀를 위한 음식에 대한 부모의 선택에 미치는 영향을 조사할 것입니다.
  • 3-7세 사이의 친자녀가 있는 어머니와 아버지가 이 연구에 참여할 수 있습니다. 참가자는 워싱턴 DC 수도권에서 모집합니다.
  • 본 연구에서는 연구센터를 방문하기 전에 참여자들이 자녀의 건강과 식습관, 자신의 건강과 식습관에 대한 온라인 설문에 답하게 된다.
  • 연구 센터에서 참가자들은 뷔페의 가상 현실 모델을 사용하여 자녀를 위한 음식을 선택할 것입니다. 참가자는 실험 컨텍스트에서 뷔페 사용을 준비하기 위한 교육 세션으로 컴퓨터 기반 가상 뷔페 시나리오를 소개받게 됩니다. 가상 환경에 있는 동안 참가자는 가상 뷔페 시나리오를 볼 수 있는 가상 현실 헬멧을 착용합니다.
  • 교육 세션 후 참가자는 건강 주제에 대한 대화형 컴퓨터 프레젠테이션을 시청합니다.
  • 그런 다음 참가자는 공식 세션을 위해 가상 뷔페 시나리오를 다시 방문하고 이전과 같이 자녀를 위한 가상 점심 식사를 선택합니다.
  • 방문이 끝나면 참가자는 실험 중 경험 및 기타 연구 관련 정보에 대한 사후 테스트 설문지를 작성합니다.
  • 참가자는 방문 후 일주일 후에 온라인으로 후속 설문지를 작성해야 합니다.
  • 연구 방문을 위한 총 시간은 약 90분입니다. 참가자 어린이는 연구에 참여하도록 요청받지 않습니다.

적임:

  • 식이 관련 주요 건강 상태, 발달 지연 또는 장애가 없는 3세에서 7세 사이의 친자녀가 있는 18세 이상의 남녀. 발작 병력이 있거나 임신 중인 경우 연구에 참여하지 못할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

목적

이 연구는 건강 정보가 자녀를 위한 음식에 대한 부모의 선택에 미치는 영향을 조사할 것입니다. 참가자들은 뷔페의 가상 현실 모델을 사용하여 음식을 선택합니다.

3-7세 사이의 친자녀가 있는 어머니와 아버지가 이 연구에 참여할 수 있습니다. 참가자는 워싱턴 DC 수도권에서 모집합니다.

연구 참가자는 세 세트의 설문 조사와 한 가지 작업을 완료합니다. 참가자는 연구 약속을 위해 오기 전에 웹 기반 설문 조사를 완료합니다. 참가자가 약속 시간에 도착하면 건강 정보에 대한 대화형 프레젠테이션을 시청합니다. 다음으로 참가자는 가상 현실 환경에서 상호 작용하고 뷔페에서 자녀를 위한 가상 점심을 선택하라는 요청을 받습니다. 가상 환경에 있는 동안 참가자는 환경 요소를 볼 수 있는 머리 장착형 가상 현실 헤드셋을 착용합니다. 참가자는 추가 컴퓨터 기반 설문 조사를 완료합니다. 마지막으로 참가자는 방문 후 일주일에 온라인 설문지를 작성해야 합니다. 연구 방문을 위한 총 시간은 약 90분입니다. 참가자 어린이는 연구에 참여하도록 요청받지 않습니다.

상세 설명

이 연구는 건강 정보가 자녀를 위한 음식에 대한 부모의 선택에 미치는 영향에 관한 문제를 조사할 것입니다. 참가자는 컴퓨터 기반 설문 조사 완료, 건강 정보에 대한 대화형 컴퓨터 기반 프레젠테이션 시청, 뷔페에서 자녀를 위한 가상 점심 선택을 통한 가상 현실 모델 참여, 계산 기반 종료 설문 조사 완료를 포함하는 작업을 수행합니다. 연구의 일환으로 참가자는 가상 현실 헬멧을 착용하고 자녀를 위해 가상 점심을 선택하는 뷔페에 몰입하게 됩니다.

이 연구를 위해 우리는 3-7세 사이의 생물학적 자녀가 있는 남성과 여성만 모집합니다. 발작 병력이 있거나 임신 중인 경우 연구에 참여하지 못할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1148

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

  • 포함 기준 :

연구 1:

모든 참가자는 18세 이상의 건강한 성인 여성입니다(실제로 연령 범위는 지표 아동의 필수 연령에 따라 자연스럽게 제한될 수 있음).

  1. 자가 보고 체질량 지수가 25 이상인 경우
  2. 가족 건강 기록에 어느 정도 익숙함
  3. 4세에서 5세 사이의 생물학적 자녀가 있고, 지난 30일 중 최소 1일은 같은 집에 거주하며, 주요 식품 알레르기나 식이 관련 건강 상태, 발달 지연 또는 장애가 없는 자
  4. 영어로 읽고 쓸 수 있는 능력
  5. 한 번의 방문으로 NIH 임상 센터에 올 수 있음

제외 기준:

  1. 전정 또는 발작 장애가 있거나
  2. 멀미에 대한 높은 성향을 가짐;
  3. 알려진 임신; (4) 교정되지 않은 저시력 또는 청력;

(5) 가상 환경에서 작업을 완료할 수 없음;

(6) 섭식 장애의 과거 또는 현재 병력;

(7) NHGRI 임직원

연구 2:

포함 기준:

모든 참가자는 18세 이상의 건강한 성인입니다(실제로 연령 범위는 지표 아동의 필수 연령에 따라 자연스럽게 제한될 수 있음).

  1. 과체중이라는 자기 인식
  2. 3세에서 7세 사이의 생물학적 자녀가 있는 경우

    뷔페 항목(예: 유제품, 밀, 과일)에 대한 음식 알레르기가 없거나 식단 관련 건강 상태, 발달 지연 또는 음식을 심각하게 제한하는 장애가 없는 포괄적(체중)

    가상 뷔페에서 선택하고 비건 채식 또는 글루텐 프리 다이어트를 하지 않는 사람

  3. 부모가 기준에 따라 아이를 먹일 책임이 있다고 자기보고
  4. 영어로 읽고 쓸 수 있는 능력
  5. 한 번의 방문으로 NIH 임상 센터에 올 수 있음

제외 기준:

  1. 전정 또는 발작 장애가 있는 경우
  2. 멀미에 대한 높은 성향을 가지고
  3. 알려진 임신
  4. 교정되지 않은 저시력 또는 청력
  5. 가상 환경에서 작업을 완료할 수 없음
  6. 섭식 장애의 과거 또는 현재 병력
  7. NHGRI 임직원
  8. 다른 가구 구성원이나 지표 자녀의 다른 친부모가 연구에 참여한 경우
  9. 임신을 신고한 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 제어
어린이 건강에 관한 정보
어린이의 비만 위험 요인에 대한 정보 읽기
실험적: 가족 환경 정보
소아비만 위험의 가족환경요인에 대한 정보
어린이의 비만 위험 요인에 대한 정보 읽기
실험적: 유전자배 가족환경정보
소아 비만 위험의 유전적 요인과 가족 환경 요인 간의 상호 작용에 대한 정보
어린이의 비만 위험 요인에 대한 정보 읽기
실험적: 유전 정보
아동 비만 위험의 유전적 요인에 대한 정보
어린이의 비만 위험 요인에 대한 정보 읽기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가상 뷔페 음식 선택 작업에서 참가자의 색인 아동을 위해 선택된 칼로리 수
기간: 1회 방문
가상 뷔페 음식 선택 작업에서 참가자의 색인 아동을 위해 선택된 칼로리 수
1회 방문

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Susan Persky, Ph.D., National Human Genome Research Institute (NHGRI)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2010년 11월 19일

기본 완료 (실제)

2019년 7월 12일

연구 완료 (실제)

2019년 7월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 3월 13일

처음 게시됨 (추정된)

2010년 3월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 15일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 15일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 100076
  • 10-HG-0076

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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