Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мысли матерей о детях и еде

16 апреля 2024 г. обновлено: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Мысли матерей о том, что едят их дети

Резюме:

  • В нескольких исследованиях изучались последствия предоставления родителям информации о состоянии здоровья их детей. Однако требуется больше информации о взаимосвязи между осведомленностью о состоянии здоровья и изменениями в поведении. В этом исследовании будет изучено влияние информации о здоровье на выбор родителей в отношении продуктов питания для своих детей.
  • Матери и отцы с биологическим ребенком в возрасте от 3 до 7 лет могут иметь право на участие в этом исследовании. Участники набираются из столичного района Вашингтона, округ Колумбия.
  • В этом исследовании перед посещением исследовательского центра участники ответят на онлайн-анкеты о здоровье и привычках в еде своих детей, а также о своем собственном здоровье и привычках в еде.
  • В исследовательском центре участники будут использовать виртуальную модель буфета, чтобы выбирать еду для своих детей. Участников познакомят с компьютерным виртуальным буфетом в качестве учебного занятия для подготовки к использованию буфета в экспериментальном контексте. Находясь в виртуальной среде, участники надевают шлем виртуальной реальности, который позволяет им увидеть сценарий виртуального буфета.
  • После тренинга участники увидят интерактивную компьютерную презентацию на тему здоровья.
  • Затем участники снова посетят сценарий виртуального буфета для официального сеанса и, как и раньше, выберут виртуальный обед для своего ребенка.
  • В конце своего визита участники заполнят анкеты после тестирования о своем опыте во время эксперимента и другой информации, связанной с исследованием.
  • Участникам будет предложено заполнить дополнительную онлайн-анкету через неделю после посещения.
  • Общее время ознакомительного визита составляет примерно 90 минут. Детям участников не будет предложено принять участие в исследовании.

Право на участие:

  • Мужчины и женщины в возрасте не моложе 18 лет, у которых есть биологический ребенок в возрасте от 3 до 7 лет, у которого нет серьезных заболеваний, связанных с питанием, задержки развития или инвалидности. Вы не можете принимать участие в исследовании, если у вас есть судороги в анамнезе и/или вы беременны.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цель

В этом исследовании будет изучено влияние информации о здоровье на выбор родителей в отношении продуктов питания для своих детей. Участники будут использовать виртуальную модель буфета, чтобы выбирать еду.

Матери и отцы с биологическим ребенком в возрасте от 3 до 7 лет могут иметь право на участие в этом исследовании. Участники набираются из столичного района Вашингтона, округ Колумбия.

Участники исследования заполнят ТРИ набора опросов и одно задание. Перед тем, как записаться на прием, участники пройдут онлайн-анкету. Когда участники придут на встречу, они увидят интерактивную презентацию с информацией о здоровье. Далее участники будут взаимодействовать в среде виртуальной реальности и им будет предложено выбрать виртуальный обед для своего ребенка из шведского стола. Находясь в виртуальной среде, участник носит на голове гарнитуру виртуальной реальности, которая позволяет ему видеть элементы окружающей среды. Участники пройдут дополнительный компьютерный опрос. Наконец, участников попросят заполнить онлайн-анкету через неделю после посещения. Общее время ознакомительного визита составляет примерно 90 минут. Детям участников не будет предложено принять участие в исследовании.

Подробное описание

В этом исследовании будут изучены вопросы, связанные с влиянием информации о здоровье на выбор родителей в отношении продуктов питания для своих детей. Участники будут выполнять задачи, которые включают в себя заполнение компьютерных опросов, просмотр интерактивной компьютерной презентации с информацией о здоровье, участие в модели виртуальной реальности, выбирая виртуальный обед для своих детей из буфета, и заполнение компьютерного опроса на выходе. В рамках исследования участники наденут шлем виртуальной реальности и окажутся в буфете, где выберут виртуальный обед для своего ребенка.

Для этого исследования мы набираем только мужчин и женщин, у которых есть биологический ребенок в возрасте от 3 до 7 лет. Вы не можете принимать участие в исследовании, если у вас есть судороги в анамнезе и/или вы беременны.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1148

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

  • КРИТЕРИИ ВКЛЮЧЕНИЯ :

Исследование 1:

Все участники будут здоровыми взрослыми женщинами старше 18 лет (хотя на практике возрастной диапазон, вероятно, будет естественным образом ограничен требуемым возрастом индексного ребенка).

  1. наличие самооценки индекса массы тела больше или равного 25
  2. иметь некоторое знакомство с историей здоровья своей семьи
  3. наличие биологического ребенка в возрасте от 4 до 5 лет включительно, который проживает в одном домохозяйстве по крайней мере 1 день из последних 30 дней и у которого нет серьезной пищевой аллергии или связанных с питанием заболеваний, задержки развития или инвалидности
  4. умение читать и писать на английском языке
  5. возможность приехать в Клинический центр NIH на один визит

КРИТЕРИЙ ИСКЛЮЧЕНИЯ:

  1. наличие вестибулярного или судорожного расстройства;
  2. наличие высокой склонности к укачиванию;
  3. известная беременность; (4) нескорректированное слабое зрение или слух;

(5) неспособность выполнять задачи в виртуальной среде;

(6) прошлые или текущие истории расстройства пищевого поведения;

(7) сотрудники NHGRI

Исследование 2:

КРИТЕРИИ ВКЛЮЧЕНИЯ:

Все участники будут здоровыми взрослыми старше 18 лет (хотя на практике возрастной диапазон, вероятно, будет естественным образом ограничен требуемым возрастом индексного ребенка).

  1. самовосприятие избыточного веса
  2. наличие биологического ребенка в возрасте от 3 до 7 лет

    включительно (любого веса), у которых нет пищевой аллергии на продукты из «шведского стола» (например, молочные продукты, пшеницу, фрукты) или связанных с питанием состояний здоровья, задержки развития или инвалидности, которые серьезно ограничивают питание

    выбор в виртуальном буфете и у тех, кто не придерживается веганской или безглютеновой диеты

  3. самоотчет о том, что родитель несет ответственность за кормление ребенка по критерию
  4. умение читать и писать на английском языке
  5. возможность приехать в Клинический центр NIH на один визит

КРИТЕРИЙ ИСКЛЮЧЕНИЯ:

  1. наличие вестибулярного или судорожного расстройства
  2. высокая склонность к укачиванию
  3. известная беременность
  4. нескорректированное слабое зрение или слух
  5. невозможность выполнения задач в виртуальной среде
  6. прошлые или текущие истории расстройства пищевого поведения
  7. Сотрудники NHGRI
  8. наличие другого члена домохозяйства или другого биологического родителя их индексного ребенка, участвовавшего в исследовании
  9. женщины, сообщающие о беременности

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Контроль
Информация о здоровье ребенка
Чтение информации о факторах риска ожирения среди детей
Экспериментальный: Информация о семейном окружении
Информация о факторах семейного окружения, влияющих на риск ожирения у детей
Чтение информации о факторах риска ожирения среди детей
Экспериментальный: Gene Times Информация о семейной среде
Информация о взаимодействии между генетическими факторами и факторами семейной среды в риске детского ожирения
Чтение информации о факторах риска ожирения среди детей
Экспериментальный: Генетическая информация
Информация о генетических факторах риска детского ожирения
Чтение информации о факторах риска ожирения среди детей

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество калорий, выбранное для индексного ребенка участника в задаче выбора виртуального буфета
Временное ограничение: 1 посещение
Количество калорий, выбранное для индексного ребенка участника в задаче выбора виртуального буфета
1 посещение

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Susan Persky, Ph.D., National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

19 ноября 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

12 июля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

12 июля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 марта 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 марта 2010 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

16 марта 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 апреля 2024 г.

Последняя проверка

15 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 100076
  • 10-HG-0076

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Чтение информации

Подписаться