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Gedanken von Müttern über Kinder und Essen

Gedanken von Müttern darüber, was ihre Kinder essen

Zusammenfassung:

  • Einige Studien haben die Auswirkungen der Bereitstellung von Gesundheitsinformationen für Eltern über ihre Kinder untersucht. Es sind jedoch weitere Informationen über die Beziehung zwischen dem Bewusstsein für Gesundheitsinformationen und Verhaltensänderungen erforderlich. Diese Studie untersucht den Einfluss von Gesundheitsinformationen auf die Entscheidungen, die Eltern in Bezug auf die Ernährung ihrer Kinder treffen.
  • Mütter und Väter mit einem leiblichen Kind im Alter zwischen 3 und 7 Jahren können an dieser Studie teilnehmen. Die Teilnehmer werden aus dem Großraum Washington, DC rekrutiert.
  • In dieser Studie beantworten die Teilnehmer vor dem Besuch des Forschungszentrums Online-Fragebögen zu den Gesundheits- und Essgewohnheiten ihrer Kinder und zu ihren eigenen Gesundheits- und Essgewohnheiten.
  • Im Forschungszentrum werden die Teilnehmer ein Virtual-Reality-Modell eines Buffets verwenden, um die Essensauswahl für ihre Kinder zu treffen. Die Teilnehmer werden in das computerbasierte virtuelle Buffet-Szenario als Trainingseinheit eingeführt, um sich auf die Verwendung des Buffets im experimentellen Kontext vorzubereiten. In der virtuellen Umgebung tragen die Teilnehmer einen Virtual-Reality-Helm, mit dem sie das Szenario des virtuellen Buffets sehen können.
  • Nach der Schulung sehen sich die Teilnehmer eine interaktive Computerpräsentation zu einem Gesundheitsthema an.
  • Die Teilnehmer besuchen dann das virtuelle Buffet-Szenario erneut für die formelle Sitzung und wählen wie zuvor ein virtuelles Mittagessen für ihr Kind aus.
  • Am Ende ihres Besuchs werden die Teilnehmer Fragebögen nach dem Test über ihre Erfahrungen während des Experiments und andere forschungsbezogene Informationen ausfüllen.
  • Die Teilnehmer werden gebeten, eine Woche nach ihrem Besuch online einen Folgefragebogen auszufüllen
  • Die Gesamtzeit für den Studienbesuch beträgt ca. 90 Minuten. Die Kinder der Teilnehmer werden nicht gebeten, an der Studie teilzunehmen.

Teilnahmeberechtigung:

  • Männer und Frauen im Alter von mindestens 18 Jahren, die ein leibliches Kind zwischen 3 und 7 Jahren haben, das keine größeren ernährungsbedingten Gesundheitsprobleme, Entwicklungsverzögerungen oder Behinderungen hat. Sie dürfen nicht an der Studie teilnehmen, wenn Sie an Krampfanfällen leiden und/oder schwanger sind.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Zweck

Diese Studie untersucht den Einfluss von Gesundheitsinformationen auf die Entscheidungen, die Eltern in Bezug auf die Ernährung ihrer Kinder treffen. Die Teilnehmer werden ein Virtual-Reality-Modell eines Buffets verwenden, um ihre Essensauswahl zu treffen.

Mütter und Väter mit einem leiblichen Kind im Alter zwischen 3 und 7 Jahren können an dieser Studie teilnehmen. Die Teilnehmer werden aus dem Großraum Washington, DC rekrutiert.

Die Studienteilnehmer werden DREI Umfragen und eine Aufgabe ausfüllen. Die Teilnehmer füllen eine webbasierte Umfrage aus, bevor sie zu einem Studientermin kommen. Wenn die Teilnehmer zu ihrem Termin eintreffen, sehen sie sich eine interaktive Präsentation zu Gesundheitsinformationen an. Als nächstes interagieren die Teilnehmer in einer Virtual-Reality-Umgebung und werden gebeten, ein virtuelles Mittagessen für ihr Kind von einem Buffet auszuwählen. In der virtuellen Umgebung trägt ein Teilnehmer ein am Kopf befestigtes Virtual-Reality-Headset, mit dem er/sie Elemente der Umgebung sehen kann. Die Teilnehmer werden eine zusätzliche computergestützte Umfrage ausfüllen. Schließlich werden die Teilnehmer gebeten, eine Woche nach ihrem Besuch einen Online-Fragebogen auszufüllen. Die Gesamtzeit für den Studienbesuch beträgt ca. 90 Minuten. Die Kinder der Teilnehmer werden nicht gebeten, an der Studie teilzunehmen.

detaillierte Beschreibung

Diese Studie wird Fragen rund um den Einfluss von Gesundheitsinformationen auf die Entscheidungen untersuchen, die Eltern in Bezug auf die Ernährung ihrer Kinder treffen. Die Teilnehmer führen Aufgaben aus, darunter das Ausfüllen computergestützter Umfragen, das Ansehen einer interaktiven computergestützten Präsentation über Gesundheitsinformationen, die Teilnahme an einem Virtual-Reality-Modell, indem sie ein virtuelles Mittagessen für ihre Kinder von einem Buffet auswählen, und das Ausfüllen einer computergestützten Austrittsumfrage. Im Rahmen der Studie tragen die Teilnehmer einen Virtual-Reality-Helm und tauchen in ein Buffet ein, an dem sie ein virtuelles Mittagessen für ihr Kind auswählen.

Für diese Studie rekrutieren wir nur Männer und Frauen, die ein leibliches Kind im Alter zwischen 3 und 7 Jahren haben. Sie dürfen nicht an der Studie teilnehmen, wenn Sie an Krampfanfällen leiden und/oder schwanger sind.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1148

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

  • EINSCHLUSSKRITERIEN :

Studie 1:

Alle Teilnehmer sind gesunde erwachsene Frauen über 18 Jahren (obwohl die Altersspanne in der Praxis wahrscheinlich natürlich durch das erforderliche Alter des Indexkindes eingeschränkt wird).

  1. mit einem selbstberichteten Body-Mass-Index von größer oder gleich 25
  2. ein gewisses Maß an Vertrautheit mit ihrer Familiengesundheitsgeschichte haben
  3. ein leibliches Kind im Alter zwischen 4 und 5 Jahren zu haben, das mindestens 1 Tag der letzten 30 Tage im selben Haushalt lebt und das keine größeren Nahrungsmittelallergien oder ernährungsbedingten Gesundheitsprobleme, Entwicklungsverzögerungen oder Behinderungen hat
  4. Englisch lesen und schreiben können
  5. in der Lage zu sein, das NIH Clinical Center für einen Besuch zu besuchen

AUSSCHLUSSKRITERIEN:

  1. eine vestibuläre oder Anfallsleiden haben;
  2. eine hohe Neigung zur Reisekrankheit haben;
  3. bekannte Schwangerschaft; (4) unkorrigierte Seh- oder Hörschwäche;

(5) Unfähigkeit, Aufgaben in der virtuellen Umgebung zu erledigen;

(6) frühere oder aktuelle Vorgeschichte von Essstörungen;

(7) NHGRI-Mitarbeiter

Studie 2:

EINSCHLUSSKRITERIEN:

Alle Teilnehmer müssen gesunde Erwachsene über 18 Jahre sein (obwohl die Altersspanne in der Praxis wahrscheinlich natürlich durch das erforderliche Alter des Indexkindes eingeschränkt wird).

  1. eine Selbsteinschätzung haben, übergewichtig zu sein
  2. ein leibliches Kind zwischen 3 und 7 Jahren haben

    einschließlich (jedes Gewichts), der keine Lebensmittelallergien gegen Buffetprodukte (z. B. Milchprodukte, Weizen, Obst) oder ernährungsbedingte Gesundheitszustände, Entwicklungsverzögerungen oder Behinderungen hat, die das Essen stark einschränken würden

    Auswahl am virtuellen Buffet und wer sich nicht vegan oder glutenfrei ernährt

  3. Selbstauskunft, dass der Elternteil für die Fütterung des Kindes nach Kriterium verantwortlich ist
  4. Englisch lesen und schreiben können
  5. in der Lage zu sein, das NIH Clinical Center für einen Besuch zu besuchen

AUSSCHLUSSKRITERIEN:

  1. eine Vestibularis- oder Anfallsleiden haben
  2. mit einer hohen Neigung zur Reisekrankheit
  3. bekannte Schwangerschaft
  4. unkorrigierte Seh- oder Hörschwäche
  5. Unfähigkeit, Aufgaben in der virtuellen Umgebung zu erledigen
  6. vergangene oder aktuelle Vorgeschichte von Essstörungen
  7. NHGRI-Mitarbeiter
  8. mit einem anderen Haushaltsmitglied oder einem anderen leiblichen Elternteil ihres Indexkindes, das an der Studie teilgenommen hat
  9. Frauen, die angeben, schwanger zu sein

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Kontrolle
Informationen zur Kindergesundheit
Lesen von Informationen über Risikofaktoren für Fettleibigkeit bei Kindern
Experimental: Informationen zum familiären Umfeld
Informationen über Faktoren des familiären Umfelds für das Adipositasrisiko von Kindern
Lesen von Informationen über Risikofaktoren für Fettleibigkeit bei Kindern
Experimental: Gene malt Informationen zur Familienumgebung
Informationen über Wechselwirkungen zwischen genetischen und familiären Umweltfaktoren beim Adipositasrisiko von Kindern
Lesen von Informationen über Risikofaktoren für Fettleibigkeit bei Kindern
Experimental: Genetische Information
Informationen über genetische Faktoren des Adipositasrisikos bei Kindern
Lesen von Informationen über Risikofaktoren für Fettleibigkeit bei Kindern

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Anzahl der Kalorien, die für das Indexkind des Teilnehmers in einer Aufgabe zur Auswahl eines virtuellen Buffets ausgewählt wurde
Zeitfenster: 1 Besuch
Die Anzahl der Kalorien, die für das Indexkind des Teilnehmers in einer Aufgabe zur Auswahl eines virtuellen Buffets ausgewählt wurde
1 Besuch

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Susan Persky, Ph.D., National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. November 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. Juli 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. Juli 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. März 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. März 2010

Zuerst gepostet (Geschätzt)

16. März 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

15. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 100076
  • 10-HG-0076

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Lesen von Informationen

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