- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01087346
Gedanken von Müttern über Kinder und Essen
Gedanken von Müttern darüber, was ihre Kinder essen
Zusammenfassung:
- Einige Studien haben die Auswirkungen der Bereitstellung von Gesundheitsinformationen für Eltern über ihre Kinder untersucht. Es sind jedoch weitere Informationen über die Beziehung zwischen dem Bewusstsein für Gesundheitsinformationen und Verhaltensänderungen erforderlich. Diese Studie untersucht den Einfluss von Gesundheitsinformationen auf die Entscheidungen, die Eltern in Bezug auf die Ernährung ihrer Kinder treffen.
- Mütter und Väter mit einem leiblichen Kind im Alter zwischen 3 und 7 Jahren können an dieser Studie teilnehmen. Die Teilnehmer werden aus dem Großraum Washington, DC rekrutiert.
- In dieser Studie beantworten die Teilnehmer vor dem Besuch des Forschungszentrums Online-Fragebögen zu den Gesundheits- und Essgewohnheiten ihrer Kinder und zu ihren eigenen Gesundheits- und Essgewohnheiten.
- Im Forschungszentrum werden die Teilnehmer ein Virtual-Reality-Modell eines Buffets verwenden, um die Essensauswahl für ihre Kinder zu treffen. Die Teilnehmer werden in das computerbasierte virtuelle Buffet-Szenario als Trainingseinheit eingeführt, um sich auf die Verwendung des Buffets im experimentellen Kontext vorzubereiten. In der virtuellen Umgebung tragen die Teilnehmer einen Virtual-Reality-Helm, mit dem sie das Szenario des virtuellen Buffets sehen können.
- Nach der Schulung sehen sich die Teilnehmer eine interaktive Computerpräsentation zu einem Gesundheitsthema an.
- Die Teilnehmer besuchen dann das virtuelle Buffet-Szenario erneut für die formelle Sitzung und wählen wie zuvor ein virtuelles Mittagessen für ihr Kind aus.
- Am Ende ihres Besuchs werden die Teilnehmer Fragebögen nach dem Test über ihre Erfahrungen während des Experiments und andere forschungsbezogene Informationen ausfüllen.
- Die Teilnehmer werden gebeten, eine Woche nach ihrem Besuch online einen Folgefragebogen auszufüllen
- Die Gesamtzeit für den Studienbesuch beträgt ca. 90 Minuten. Die Kinder der Teilnehmer werden nicht gebeten, an der Studie teilzunehmen.
Teilnahmeberechtigung:
- Männer und Frauen im Alter von mindestens 18 Jahren, die ein leibliches Kind zwischen 3 und 7 Jahren haben, das keine größeren ernährungsbedingten Gesundheitsprobleme, Entwicklungsverzögerungen oder Behinderungen hat. Sie dürfen nicht an der Studie teilnehmen, wenn Sie an Krampfanfällen leiden und/oder schwanger sind.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Zweck
Diese Studie untersucht den Einfluss von Gesundheitsinformationen auf die Entscheidungen, die Eltern in Bezug auf die Ernährung ihrer Kinder treffen. Die Teilnehmer werden ein Virtual-Reality-Modell eines Buffets verwenden, um ihre Essensauswahl zu treffen.
Mütter und Väter mit einem leiblichen Kind im Alter zwischen 3 und 7 Jahren können an dieser Studie teilnehmen. Die Teilnehmer werden aus dem Großraum Washington, DC rekrutiert.
Die Studienteilnehmer werden DREI Umfragen und eine Aufgabe ausfüllen. Die Teilnehmer füllen eine webbasierte Umfrage aus, bevor sie zu einem Studientermin kommen. Wenn die Teilnehmer zu ihrem Termin eintreffen, sehen sie sich eine interaktive Präsentation zu Gesundheitsinformationen an. Als nächstes interagieren die Teilnehmer in einer Virtual-Reality-Umgebung und werden gebeten, ein virtuelles Mittagessen für ihr Kind von einem Buffet auszuwählen. In der virtuellen Umgebung trägt ein Teilnehmer ein am Kopf befestigtes Virtual-Reality-Headset, mit dem er/sie Elemente der Umgebung sehen kann. Die Teilnehmer werden eine zusätzliche computergestützte Umfrage ausfüllen. Schließlich werden die Teilnehmer gebeten, eine Woche nach ihrem Besuch einen Online-Fragebogen auszufüllen. Die Gesamtzeit für den Studienbesuch beträgt ca. 90 Minuten. Die Kinder der Teilnehmer werden nicht gebeten, an der Studie teilzunehmen.
detaillierte Beschreibung
Diese Studie wird Fragen rund um den Einfluss von Gesundheitsinformationen auf die Entscheidungen untersuchen, die Eltern in Bezug auf die Ernährung ihrer Kinder treffen. Die Teilnehmer führen Aufgaben aus, darunter das Ausfüllen computergestützter Umfragen, das Ansehen einer interaktiven computergestützten Präsentation über Gesundheitsinformationen, die Teilnahme an einem Virtual-Reality-Modell, indem sie ein virtuelles Mittagessen für ihre Kinder von einem Buffet auswählen, und das Ausfüllen einer computergestützten Austrittsumfrage. Im Rahmen der Studie tragen die Teilnehmer einen Virtual-Reality-Helm und tauchen in ein Buffet ein, an dem sie ein virtuelles Mittagessen für ihr Kind auswählen.
Für diese Studie rekrutieren wir nur Männer und Frauen, die ein leibliches Kind im Alter zwischen 3 und 7 Jahren haben. Sie dürfen nicht an der Studie teilnehmen, wenn Sie an Krampfanfällen leiden und/oder schwanger sind.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
- EINSCHLUSSKRITERIEN :
Studie 1:
Alle Teilnehmer sind gesunde erwachsene Frauen über 18 Jahren (obwohl die Altersspanne in der Praxis wahrscheinlich natürlich durch das erforderliche Alter des Indexkindes eingeschränkt wird).
- mit einem selbstberichteten Body-Mass-Index von größer oder gleich 25
- ein gewisses Maß an Vertrautheit mit ihrer Familiengesundheitsgeschichte haben
- ein leibliches Kind im Alter zwischen 4 und 5 Jahren zu haben, das mindestens 1 Tag der letzten 30 Tage im selben Haushalt lebt und das keine größeren Nahrungsmittelallergien oder ernährungsbedingten Gesundheitsprobleme, Entwicklungsverzögerungen oder Behinderungen hat
- Englisch lesen und schreiben können
- in der Lage zu sein, das NIH Clinical Center für einen Besuch zu besuchen
AUSSCHLUSSKRITERIEN:
- eine vestibuläre oder Anfallsleiden haben;
- eine hohe Neigung zur Reisekrankheit haben;
- bekannte Schwangerschaft; (4) unkorrigierte Seh- oder Hörschwäche;
(5) Unfähigkeit, Aufgaben in der virtuellen Umgebung zu erledigen;
(6) frühere oder aktuelle Vorgeschichte von Essstörungen;
(7) NHGRI-Mitarbeiter
Studie 2:
EINSCHLUSSKRITERIEN:
Alle Teilnehmer müssen gesunde Erwachsene über 18 Jahre sein (obwohl die Altersspanne in der Praxis wahrscheinlich natürlich durch das erforderliche Alter des Indexkindes eingeschränkt wird).
- eine Selbsteinschätzung haben, übergewichtig zu sein
ein leibliches Kind zwischen 3 und 7 Jahren haben
einschließlich (jedes Gewichts), der keine Lebensmittelallergien gegen Buffetprodukte (z. B. Milchprodukte, Weizen, Obst) oder ernährungsbedingte Gesundheitszustände, Entwicklungsverzögerungen oder Behinderungen hat, die das Essen stark einschränken würden
Auswahl am virtuellen Buffet und wer sich nicht vegan oder glutenfrei ernährt
- Selbstauskunft, dass der Elternteil für die Fütterung des Kindes nach Kriterium verantwortlich ist
- Englisch lesen und schreiben können
- in der Lage zu sein, das NIH Clinical Center für einen Besuch zu besuchen
AUSSCHLUSSKRITERIEN:
- eine Vestibularis- oder Anfallsleiden haben
- mit einer hohen Neigung zur Reisekrankheit
- bekannte Schwangerschaft
- unkorrigierte Seh- oder Hörschwäche
- Unfähigkeit, Aufgaben in der virtuellen Umgebung zu erledigen
- vergangene oder aktuelle Vorgeschichte von Essstörungen
- NHGRI-Mitarbeiter
- mit einem anderen Haushaltsmitglied oder einem anderen leiblichen Elternteil ihres Indexkindes, das an der Studie teilgenommen hat
- Frauen, die angeben, schwanger zu sein
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Aktiver Komparator: Kontrolle
Informationen zur Kindergesundheit
|
Lesen von Informationen über Risikofaktoren für Fettleibigkeit bei Kindern
|
Experimental: Informationen zum familiären Umfeld
Informationen über Faktoren des familiären Umfelds für das Adipositasrisiko von Kindern
|
Lesen von Informationen über Risikofaktoren für Fettleibigkeit bei Kindern
|
Experimental: Gene malt Informationen zur Familienumgebung
Informationen über Wechselwirkungen zwischen genetischen und familiären Umweltfaktoren beim Adipositasrisiko von Kindern
|
Lesen von Informationen über Risikofaktoren für Fettleibigkeit bei Kindern
|
Experimental: Genetische Information
Informationen über genetische Faktoren des Adipositasrisikos bei Kindern
|
Lesen von Informationen über Risikofaktoren für Fettleibigkeit bei Kindern
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Die Anzahl der Kalorien, die für das Indexkind des Teilnehmers in einer Aufgabe zur Auswahl eines virtuellen Buffets ausgewählt wurde
Zeitfenster: 1 Besuch
|
Die Anzahl der Kalorien, die für das Indexkind des Teilnehmers in einer Aufgabe zur Auswahl eines virtuellen Buffets ausgewählt wurde
|
1 Besuch
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Susan Persky, Ph.D., National Human Genome Research Institute (NHGRI)
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Bouhlal S, Abrams LR, McBride CM, Persky S. Cognitive and affective factors linking mothers' perceived weight history to child feeding. Eur J Clin Nutr. 2018 Nov;72(11):1583-1591. doi: 10.1038/s41430-017-0071-0. Epub 2018 Feb 6.
- Bouhlal S, McBride CM, Ward DS, Persky S. Drivers of overweight mothers' food choice behaviors depend on child gender. Appetite. 2015 Jan;84:154-60. doi: 10.1016/j.appet.2014.09.024. Epub 2014 Oct 6.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 100076
- 10-HG-0076
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Lesen von Informationen
-
Guangzhou Blood CenterAbgeschlossen
-
Hospital Clinic of BarcelonaAbgeschlossen
-
Caroline RowlandAbgeschlossenSprachentwicklungVereinigtes Königreich
-
Opera CRO, a TIGERMED Group CompanyAbgeschlossen
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)AbgeschlossenGesunder FreiwilligerVereinigte Staaten
-
University Hospital, ToulouseRekrutierung
-
Sevval Kadriye BakirAbgeschlossenÄltere Menschen | Telerehabilitation | Stuhlbasiertes YogaTruthahn
-
McMaster UniversityDavid Braley and Nancy Gordon Chair in Family MedicineUnbekanntNeoplasma der BrustKanada
-
City University of Hong KongInternational Social Service Hong Kong BranchAbgeschlossen
-
Philipps University Marburg Medical CenterAbgeschlossen