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급성 중대뇌동맥(MCA) 뇌졸중에서 Penumbra™ 시스템의 안전성과 효능

2015년 9월 2일 업데이트: Lucas Scotta Cabral, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

중대뇌동맥간폐쇄 환자에서 Penumbra™ 시스템에 의한 정맥 혈전용해술과 혈전제거술을 비교하는 무작위 임상 시험 - 파일럿 연구

뇌졸중 예후는 재관류와 밀접한 관련이 있습니다. 급성 환경에서 재관류는 기계적 혈전 절제술에서 정맥 내 rtPA에 이르기까지 다양한 전략으로 달성할 수 있습니다. 최근 중재적 접근법이 주목을 받고 있으며 뇌졸중 치료에서 점점 더 많은 역할을 하고 있습니다. 그러나 현재까지 확실한 과학적 데이터는 없습니다. 연구자들은 Penumbra™ 시스템의 사용이 특정 뇌졸중 설정에서 임상 결과를 개선할 수 있는지 테스트하기 위해 파일럿 시험을 수행하기를 원합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, 브라질, 90035-903
        • Hospital de Clínicas de Porto Alegre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 급성 허혈성 뇌졸중 프로토콜에 등록된 환자
  • 증상 발생 후 최대 3.5시간
  • 중대뇌동맥증후군과 양립할 수 있는 임상 소견
  • 근위 중대뇌 동맥 폐색의 혈관단층촬영 증거

제외 기준:

  • NIHSS < 10
  • 혈전 용해 또는 혈관 조영술에 대한 명백한 금기
  • 정보에 입각한 동의 기간에 동의하지 않거나 참여를 거부하는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 평상시 관리
Usual Care 암에 배정된 환자는 NINDS 프로토콜(rtPA 0,9mg/kg, 10% IV 볼루스 및 다음 시간에 남은 용량, 최대 90mg)에 따라 혈전 용해됩니다.
활성 비교기: 혈전 절제술
Thrombectomy arm에 배정된 환자는 angio suite로 안내됩니다. Penumbra™ 시스템을 사용하여 기계적 혈전 제거술을 시도하고 동맥 내 혈전 용해제(rTPA 최대 20mg)로 도움을 받을 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
기능적 독립성(수정된 Rankin 척도 0-2)
기간: 3 개월
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
최소한의 장애 또는 무장애(수정된 Rankin 척도 0-1)
기간: 3 개월
3 개월
전반적인 사망률
기간: 7일 3개월
7일 3개월
증상이 있는 뇌출혈 비율
기간: 48시간 7일 3개월
48시간 7일 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sheila Cristina Ouriques Martins, MD, PhD, Hospital de Clínicas de Porto Alegre

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2015년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 5월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 5월 27일

처음 게시됨 (추정)

2010년 5월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 9월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 9월 2일

마지막으로 확인됨

2015년 9월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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