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Segurança e Eficácia do Sistema Penumbra™ no AVC Agudo da Artéria Cerebral Média (ACM)

2 de setembro de 2015 atualizado por: Lucas Scotta Cabral, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Ensaio Clínico Randomizado Comparando Trombólise Intravenosa com Trombectomia pelo Sistema Penumbra™ em Pacientes com Oclusão do Tronco da Artéria Cerebral Média - Estudo Piloto

O prognóstico do AVC está intimamente relacionado à reperfusão. A reperfusão em situação aguda pode ser alcançada com diferentes estratégias - variando de rtPA intravenoso a trombectomia mecânica. Recentemente, as abordagens intervencionistas vêm ganhando atenção e desempenhando um papel cada vez maior no tratamento do AVC. No entanto, nenhum dado científico sólido está disponível até o momento. Os investigadores querem conduzir um estudo piloto para testar se o uso do Sistema Penumbra™ pode melhorar os resultados clínicos em um cenário específico de AVC.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasil, 90035-903
        • Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Paciente inscrito no protocolo de AVC isquêmico agudo
  • Até 3,5h desde o início dos sintomas
  • Achados clínicos compatíveis com síndrome da artéria cerebral média
  • Evidência angiotomográfica de oclusão da artéria cerebral média proximal

Critério de exclusão:

  • NIHSS < 10
  • Contra-indicação evidente para trombólise ou angiografia
  • Desacordo com o termo de consentimento informado ou recusa em participar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Cuidados usuais
Os pacientes designados para o braço de Cuidados Habituais serão trombolisados ​​de acordo com o protocolo NINDS (rtPA 0,9 mg/kg, 10% IV em bolus e restante na próxima hora, até 90 mg)
Comparador Ativo: Trombectomia
Os pacientes designados para o braço de trombectomia serão conduzidos para a sala de angiografia. A trombectomia mecânica será tentada com o uso do Penumbra™ System, e pode ser auxiliada por trombólise intra-arterial (rTPA até 20 mg)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Independência funcional (escala de Rankin modificada 0-2)
Prazo: 3 meses
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Deficiência mínima ou nenhuma (escala de Rankin modificada 0-1)
Prazo: 3 meses
3 meses
Mortalidade geral
Prazo: 7 dias e 3 meses
7 dias e 3 meses
Taxa de sangramento cerebral sintomático
Prazo: 48 horas, 7 dias e 3 meses
48 horas, 7 dias e 3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sheila Cristina Ouriques Martins, MD, PhD, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2015

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de maio de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de maio de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

28 de maio de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

3 de setembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de setembro de 2015

Última verificação

1 de setembro de 2015

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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